11,29-dicyano-1,4,19,41,49,60,66,69-octakis(trifluoromethyl)-1,4,11,19,29,41,49,60,66,69-decahydro(C70-D5h)[5,6]fullerene | 1433840-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 11,29-dicyano-1,4,19,41,49,60,66,69-octakis(trifluoromethyl)-1,4,11,19,29,41,49,60,66,69-decahydro(C70-D5h)[5,6]fullerene
• 英文别名: 11,29-dicyano-1,4,19,41,49,60,66,69-octakis(trifluoromethyl)-1,4,11,19,29,41,49,60,66,69-decahydro(C₇₀-D_5h)[5,6]fullerene
• CAS: 1433840-02-8
• 化学式: C₈₀F₂₄N₂
• 分子量: 1444.86
• InChiKey: HDXURWHZGBYQHU-CCIOYCEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.35
• 重原子数：
  106.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  37.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯磺酰氰 、 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  亲核试剂和亲电试剂向全氟烷基富勒烯的区域选择性顺序加成：哪些笼型C原子反应性最强，为什么？

  摘要：

  顺序加入CN的-或CH 3 -和亲电子三个perfluoroalkylfullerenes（PFAFs），Ç小号-C 70（CF 3）8，c ^ 1 -C 70（CF 3）10，和Ç小号- p -C 60（进行CF 3）2的测定，以确定最具反应性的单个富勒烯C原子（与先前已研究的最具反应性的CC键相反）。每个PFAF用CH反应3 -或CN -产生具有高区域选择性的亚稳PFAF（CN）-或PFAF（CH 3）2 2-物种（即一种或两种主要的异构体）。它们用亲电试剂E +处理，以生成PFAF（CN）（E）或PFAF（CH 3）2（E）2衍生物，也具有很高的区域选择性（E + = CN +，CH 3 +或H +）。以质谱和19 F NMR光谱为特征的所有主要产物均为新化合物。一些可以通过HPLC纯化以得到单一异构体。其中两个，C 70（CF 3）8（CN）2和C 70（CF 3）10（CH 3

  DOI：

  10.1002/chem.201203571