摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(5-{4-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenylamino]quinazolin-6-yl}furan-2-yl)acrylic acid tert-butyl ester | 1152131-75-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(5-{4-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenylamino]quinazolin-6-yl}furan-2-yl)acrylic acid tert-butyl ester
英文别名
Tert-butyl 3-[5-[4-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]anilino]quinazolin-6-yl]furan-2-yl]prop-2-enoate
3-(5-{4-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenylamino]quinazolin-6-yl}furan-2-yl)acrylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1152131-75-3
化学式
C32H27ClFN3O4
mdl
——
分子量
572.035
InChiKey
VNZQDZSNYYCXNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    86.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(5-{4-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenylamino]quinazolin-6-yl}furan-2-yl)acrylic acid tert-butyl ester三氟乙酸 作用下, 反应 0.5h, 以99%的产率得到3-[5-{4-(3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenylamino)quinazolin-6-yl}furan-2-yl]acrylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL BIFUNCTIONAL COMPOUNDS WHICH INHIBIT PROTEIN KINASES AND HISTONE DEACETYLASES
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BIFONCTIONNELS QUI INHIBENT LES PROTÉINES KINASES ET LES HISTONES DÉSACÉTYLASES
    摘要:
    本发明涉及公式I的双功能化合物或其药用可接受的盐或溶剂A-L-B(I),其中A是组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制基团,L是单键或连接基团,B是蛋白激酶抑制基团。根据公式(I)的双功能化合物可用于治疗恶性和非恶性肿瘤以及与异常细胞生长相关的疾病。
    公开号:
    WO2009063054A1
  • 作为产物:
    描述:
    (叔丁氧基羰基甲基)氯化三苯基磷5-[4-[3-氯-4-(3-氟苯氧基)苯胺基]-6-喹唑啉基]呋喃-2-甲醛sodium hydroxide三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以76%的产率得到3-(5-{4-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenylamino]quinazolin-6-yl}furan-2-yl)acrylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL BIFUNCTIONAL COMPOUNDS WHICH INHIBIT PROTEIN KINASES AND HISTONE DEACETYLASES
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BIFONCTIONNELS QUI INHIBENT LES PROTÉINES KINASES ET LES HISTONES DÉSACÉTYLASES
    摘要:
    本发明涉及公式I的双功能化合物或其药用可接受的盐或溶剂A-L-B(I),其中A是组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制基团,L是单键或连接基团,B是蛋白激酶抑制基团。根据公式(I)的双功能化合物可用于治疗恶性和非恶性肿瘤以及与异常细胞生长相关的疾病。
    公开号:
    WO2009063054A1
点击查看最新优质反应信息