4-cyclopentyl-cyclohexylamine | 104092-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-cyclopentyl-cyclohexylamine
• 英文别名: 4-Cyclopentylcyclohexan-1-amine
• CAS: 104092-84-4
• 化学式: C₁₁H₂₁N
• 分子量: 167.294
• InChiKey: FXMWPWCTDOCSNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclopentyl-cyclohexylamine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-环戊基-环己醇
  参考文献：
  名称：

  Mousseron; Mousseron-Canet, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 1220,1224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-环戊基环己酮 在 甲醇 、 氨 、 镍 作用下， 180.0 ℃ 、12.26 MPa 条件下， 生成 4-cyclopentyl-cyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  Mousseron; Mousseron-Canet, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 1220,1224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• DIHYDROPTERIDINONES FOR THE TREATMENT OF CANCER DISEASES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3560499A1

  公开（公告）日：2019-10-30

  The present invention relates to the use of a compound of general Formula (1), optionally in form of its tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof and optionally in form of the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates, hydrates, polymorphs, physiologically functional derivatives or prodrugs thereof, for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of diseases characterized by abnormal cell proliferation in a human or non-human mammalian body by inhibition of polo like kinases as mitotic regulators.

  本发明涉及通式（1）化合物的用途、 可选择以其同系物、外消旋体、对映体、非对映异构体及其混合物的形式，以及可选择以其药理学上可接受的酸加成盐、溶液剂、水合物、多晶型物、生理功能衍生物或原药的形式，用于制备药物组合物，通过抑制作为有丝分裂调节因子的polo样激酶，治疗以人或非人哺乳动物体内细胞异常增殖为特征的疾病。
• US5852023A
  申请人：——

  公开号：US5852023A

  公开（公告）日：1998-12-22