1-(5,5,8,8-tetramethyl-4-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)prop-2-yn-1-ol | 628337-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(5,5,8,8-tetramethyl-4-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)prop-2-yn-1-ol
• 英文别名: 1-[5,5,8,8-tetramethyl-4-(4-methylphenyl)-6,7-dihydronaphthalen-2-yl]prop-2-yn-1-ol
• CAS: 628337-32-6
• 化学式: C₂₄H₂₈O
• 分子量: 332.486
• InChiKey: MJMROZYVXZZSJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5,5,8,8-tetramethyl-4-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)prop-2-yn-1-ol 、 4-碘苯甲酸 在 cupric iodide 、 双三苯基磷二氯化钯 作用下， 以The desired product is obtained in the form of white crystals (m=1 g; yield=81%; m.p.=207° C.)的产率得到4-[3-hydroxy-3-(5,5,8,8-tetramethyl-4-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)-1-propynyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel ligand inhibitors of the RAR receptors, process for preparing same and therapeutic/cosmetic applications thereof

  摘要：

  具有结构式（I）的新型双芳基化合物在各种人用或兽用制药应用以及化妆品中都有用。

  公开号：

  US20050131033A1
• 作为产物：
  描述：

  5,5,8,8-tetramethyl-4-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenecarbaldehyde 、 乙炔基溴化镁 以A colorless oil is obtained (m=1 g; yield=98%)的产率得到1-(5,5,8,8-tetramethyl-4-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel ligand inhibitors of the RAR receptors, process for preparing same and therapeutic/cosmetic applications thereof

  摘要：

  具有结构式（I）的新型双芳基化合物在各种人用或兽用制药应用以及化妆品中都有用。

  公开号：

  US20050131033A1

文献信息

• [EN] NOVEL LIGANDS THAT ARE INHIBITORS OF THE RAR RECEPTORS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS<br/>[FR] NOUVEAUX LIGANDS ETANT DES INHIBITEURS DE RECEPTEURS RAR, PROCEDE DE FABRICATION ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS LA MEDECINE HUMAINE ET EN COSMETIQUE
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2003101928A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The invention relates to novel biaryl compounds corresponding to the general formula (I) below: and to the method for preparing them, and to their use in pharmaceutical compositions intended for use in human or veterinary medicine, or alternatively in cosmetic compositions.

  本发明涉及下述通式（I）的新颖联芳基化合物：以及制备它们的方法，以及它们在旨在用于人类或兽医学的药物组合物中的用途，或者作为替代，在化妆品组合物中的用途。
• Ligand inhibitors of the RAR receptors, process for preparing same and therapeutic/cosmetic applications thereof
  申请人：Galderma Research & Development

  公开号：US07468457B2

  公开（公告）日：2008-12-23

  Novel biaryl compounds having the structural formula (I): are useful in a variety of pharmaceutical applications, whether human or veterinary, and also in cosmetics.

  具有结构式（I）的新型双芳基化合物在各种药物应用中具有用途，无论是人类还是兽医，还可用于化妆品。
• NOVEL LIGANDS THAT ARE INHIBITORS OF THE RAR RECEPTORS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：EP1513793B1

  公开（公告）日：2011-03-09
• US7468457B2
  申请人：——

  公开号：US7468457B2

  公开（公告）日：2008-12-23