2-(4-chlorophenyl)-4-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepine | 1606142-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-4-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepine
• 英文别名: 2-[2-(4-Chlorophenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-yl]-3,5-dimethoxyphenol
• CAS: 1606142-42-0
• 化学式: C₂₃H₂₀ClNO₃S
• 分子量: 425.936
• InChiKey: MXLDABSUBZQKEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one 、 2-氨基苯硫醇 在 1-methylimidazolium nitrate 作用下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-4-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  [Hmim] [NO3]在温和条件下催化合成1，5-苯并噻氮杂类和1,5-苯并二氮杂类

  摘要：

  本文介绍了1,5-苯并噻氮杂类和1,5-苯并二氮杂类衍生物的合成方法和反应机理。在这项研究中，已经用新方法制备了36种噻嗪类和二氮杂品（大多数是新的），并通过分光镜方法对其结构进行了表征。还确定了新的噻氮平和二氮杂（七元环）的晶体结构，并将其与噻嗪（六元环）进行了比较。在此方法中，硝酸N甲基咪唑鎓盐[ Hmim ] [NO 3 ]被用作催化剂，对环境无害。

  DOI：

  10.1002/jhet.1827