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5-(aminomethyl)-6-quinoxalinol hydochloride | 84174-57-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(aminomethyl)-6-quinoxalinol hydochloride
英文别名
5-(Aminomethyl)quinoxalin-6-ol;hydrochloride;5-(aminomethyl)quinoxalin-6-ol;hydrochloride
5-(aminomethyl)-6-quinoxalinol hydochloride化学式
CAS
84174-57-2
化学式
C9H9N3O*ClH
mdl
——
分子量
211.651
InChiKey
RAMWMAOUUDEMOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.22
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    2-(Aminomethyl)phenols, a new class of saluretic agents. 5. Fused-ring analogs
    摘要:
    A number of bicyclic ring-fused analogues of 2-(aminomethyl)phenol were synthesized and tested orally in rats and intravenously in dogs for saluretic and diuretic effects. Of the 15 alicylic, aromatic, and heterocyclic ring-fused compounds tested, only 2-(aminomethyl)-4-chloro-1-naphthalenol hydrochloride (2) and 7-(aminomethyl)-6-hydroxy-5,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene hydrochloride (6) displayed a high order of activity.
    DOI:
    10.1021/jm00358a023
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文献信息

  • DEANA, A. A.;STOKKER, G. E.;SCHULTZ, E. M.;SMITH, R. L.;CRAGOE, E. J. ,, +, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 4, 580-585
    作者:DEANA, A. A.、STOKKER, G. E.、SCHULTZ, E. M.、SMITH, R. L.、CRAGOE, E. J. ,, +
    DOI:——
    日期:——
  • 2-(Aminomethyl)phenols, a new class of saluretic agents. 5. Fused-ring analogs
    作者:A. A. Deana、G. E. Stokker、E. M. Schultz、R. L. Smith、E. J. Cragoe、H. F. Russo、L. S. Watson
    DOI:10.1021/jm00358a023
    日期:1983.4
    A number of bicyclic ring-fused analogues of 2-(aminomethyl)phenol were synthesized and tested orally in rats and intravenously in dogs for saluretic and diuretic effects. Of the 15 alicylic, aromatic, and heterocyclic ring-fused compounds tested, only 2-(aminomethyl)-4-chloro-1-naphthalenol hydrochloride (2) and 7-(aminomethyl)-6-hydroxy-5,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene hydrochloride (6) displayed a high order of activity.
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