1,2,3,4-tetrafluoro-7-methoxy-phenazine | 40473-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrafluoro-7-methoxy-phenazine
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrafluoro-7-methoxyphenazine
• CAS: 40473-78-7
• 化学式: C₁₃H₆F₄N₂O
• 分子量: 282.197
• InChiKey: SOGIHJZZYBWOKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180 °C
• 沸点：
  397.5±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.525±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl){2,3,4,5-tetrafluoro-6-[(pentafluorophenyl)diazenyl]phenyl}amine 在 三氟乙酸 作用下， 反应 12.0h， 以67%的产率得到1,2,3,4-tetrafluoro-7-methoxy-phenazine
  参考文献：
  名称：

  氟取代的非对称吩嗪：多氟偶氮苯的新合成方案

  摘要：

  据报道，在多氟偶氮苯与苯胺的反应中，在低极性溶剂中亲核芳族取代具有高邻位区域选择性。通过酸催化的电环化，邻苯胺基取代的衍生物可以很容易地转化为非对称吩嗪。吩嗪是一种有趣的化合物，因为它们具有作为生物活性分子的重要特性。此外，这些氟化吩嗪表现出有趣的光谱和电子特性，使它们成为 n 型有机半导体的候选者。此外，制备的吩嗪显示可逆还原，LUMO 和 HOMO 能级受系统非氟化环上取代基的电子性质控制。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.940