(1,3-dimethyl-1H-imidazol-3-ium-2-yl)bis(2-ethoxy-2-oxoethyl)hydroborate | 1448901-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1,3-dimethyl-1H-imidazol-3-ium-2-yl)bis(2-ethoxy-2-oxoethyl)hydroborate
• CAS: 1448901-11-8
• 化学式: C₁₃H₂₃BN₂O₄
• 分子量: 282.148
• InChiKey: ARXYODIPUXISOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.59
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  61.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 (1,3-dimethylimidazol-2-ylidene)borane 在 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到(1,3-dimethyl-1H-imidazol-3-ium-2-yl)(2-ethoxy-2-oxoethyl)dihydroborate
  参考文献：
  名称：

  将反应性铑卡宾插入稳定的 N-杂环卡宾硼烷的硼氢键中

  摘要：

  容易获得的铑 (II) 盐可催化 NHC-硼烷 (NHC-BH3) 和重氮羰基化合物 (N2CRCOR') 之间的反应。稳定的 α-NHC-硼基羰基化合物 (NHC-BH2-CHRCOR') 以良好的产率分离。该反应是制备硼-碳键的可靠方法，对 NHC-硼烷和重氮羰基组分的变化具有良好的耐受性。它可能是通过将瞬时铑卡宾插入到 NHC-硼烷的硼-氢键中而发生的。竞争性实验表明，典型的 NHC-硼烷对铑卡宾具有高度反应性。

  DOI：

  10.1021/ja4056245

文献信息

• N-Heterocyclic Carbene Boryl Iodides Catalyze Insertion Reactions of N-Heterocyclic Carbene Boranes and Diazoesters
  作者：Thomas H. Allen、Takuji Kawamoto、Sean Gardner、Steven J. Geib、Dennis P. Curran

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01777

  日期：2017.7.7

  Boron–hydrogen bond insertion reactions of N-heterocyclic carbene (NHC) boranes and diazoesters can be catalyzed by NHC-boryl iodides and produce stable α-NHC-boryl esters. The conditions of the reaction resemble the previous rhodium-catalyzed transformations (only the catalyst is different); however, the mechanisms of the two reactions are probably very different. The new boryl iodide catalyzed method is adept

  N-杂环卡宾（NHC）硼烷和重氮酯的硼氢键插入反应可被NH​​C-硼碘化物催化并生成稳定的α-NHC-硼酸酯。反应条件类似于先前的铑催化的转化（仅催化剂不同）。但是，这两个反应的机制可能非常不同。新的碘化硼催化的方法擅长生产α-取代的-α-NHC-硼酸酯，这导致了具有氨基酸和类似氨基酸侧链的NHC-硼酸酯家族。