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1-(benzyloxy)-4-methoxy-2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)naphthalene | 1343480-32-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(benzyloxy)-4-methoxy-2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)naphthalene
英文别名
——
1-(benzyloxy)-4-methoxy-2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)naphthalene化学式
CAS
1343480-32-9
化学式
C27H26O5
mdl
——
分子量
430.5
InChiKey
CFKZPLKAXGGVPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.12
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    46.15
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3,5-三甲氧基苯1-(benzyloxy)-4-methoxynaphthalene[双(三氟乙酰基)碘]五氟苯三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以53%的产率得到4-(benzyloxy)-1-methoxy-2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    Metal-Free C–H Cross-Coupling toward Oxygenated Naphthalene-Benzene Linked Biaryls
    摘要:
    The intermolecular C-H cross-coupling between aromatic ethers has been achieved for the first time using perfluorinated hypervalent iodine(III) compounds as extreme single-electron-transfer (SET) oxidants. The demonstrations of this specific coupling could provide a direct route to valuable oxygenated mixed naphthalene-benzene biaryls 3 only, without formation of other biaryl-derived byproducts.
    DOI:
    10.1021/ol202632h
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