N-salicylidene-3-aminopyridine | 74395-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-salicylidene-3-aminopyridine
• 英文别名: salicylidene-3-aminopyridine；2-(pyridin-3-ylimino-methyl)-phenol；salicylaldehyde-[3]pyridylimine；Salicylaldehyd-[3]pyridylimin；3-(o-Hydroxybenzylidenamino)-pyridin
• CAS: 74395-36-1
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O
• 分子量: 198.224
• InChiKey: RJMOGSGZQSAJDH-RIYZIHGNSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-salicylidene-3-aminopyridine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3,4-dihydro-3-pyridin-3-yl-2H-benz[e]-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of Some 3-Aryl-3,4-dihydro-2H-benz[e]- 1,3-oxazines/6-bromo-3-aryl-3,4-dihydro-2H-benz[e]-1,3-oxazines

  摘要：

  N-(2-羟基)-苄基芳胺(1)在甲醇中与甲醛进行环化反应，在65-68°C下0.5-1.0小时内，可以高产率地得到几乎纯的3-芳基-3,4-二氢-2H-苯并[e]-1,3-恶嗪/6-溴-3-芳基-3,4-二氢-2H-苯并[e]-1,1-恶嗪(2)。这些化合物随后被用于针对革兰氏阳性细菌（金黄色葡萄球菌，MTCC 96）和革兰氏阴性细菌（大肠杆菌，MTCC 739）的抗菌活性研究。为了评估抗真菌活性，使用的真菌为白色念珠菌。所有化合物的最低抑制浓度是通过微量肉汤稀释法确定的。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.14091
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 水杨酸 以 乙醇 为溶剂， 以89%的产率得到N-salicylidene-3-aminopyridine
  参考文献：
  名称：

  对N-水杨基亚胺的固态光致变色和热致变色起源的见解：氨基吡啶的有趣案例

  摘要：

  所有的光，没有热量？对光致变色和热致变色N-水杨基亚胺的结构-性质关系进行了修订（参见图片）。一种衍生物具有堆积的晶体结构，是光致变色的，并且表现出技术兴趣的无限缓慢的热反弛豫。还已经研究了将茴香与过渡金属络合。

  DOI：

  10.1002/chem.200801932

文献信息

• Grammaticakis, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 480,491
  作者：Grammaticakis

  DOI：——

  日期：——