2-bromo-(2H)-naphthalene-1-one | 117615-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-bromo-(2H)-naphthalene-1-one
• 英文别名: 2-bromo-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 117615-46-0
• 化学式: C₁₀H₇BrO
• 分子量: 223.069
• InChiKey: MKFNHERDKOOYQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.588±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-(2H)-naphthalene-1-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 2-溴-1-萘酚
  参考文献：
  名称：

  Chow, Yuan L.; Zhao, Da-Chuan; Johansson, Carl J., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 2556 - 2564

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  萘酚 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 生成 2-bromo-(2H)-naphthalene-1-one
  参考文献：
  名称：

  CHOW, YUAN L.;ZHAO, DA-CHUAN;JOHANSSON, CARL I., CAN. J. CHEM., 66,(1988) N0, C. 2556-2564

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazo [2,1-b]-1,3,4-thiadiazole suflonamides
  申请人：Jaquith B. James

  公开号：US20050069492A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  This invention relates to compounds of Formula (I) and the use of compounds of Formula (I) as neuroprotective agents in the treatment of neuronal disorders of the central and peripheral nervous systems.

  本发明涉及公式（I）的化合物以及在治疗中枢和周围神经系统的神经元疾病中使用公式（I）化合物作为神经保护剂的用途。
• Imidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazole sulfonamides
  申请人：Jaquith B. James

  公开号：US20070088059A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  This invention relates to compounds of Formula I and the use of compounds of Formula I as neuroprotective agents in the treatment of neuronal disorders of the central and peripheral nervous systems. Formula I:

  本发明涉及I式化合物及其在治疗中枢和周围神经系统神经元疾病中作为神经保护剂的应用。I式：
• IMIDAZO [2,1,-b]-1,3,4-THIADIAZOLE SULFONAMIDES
  申请人：JAQUITH James B.

  公开号：US20090042953A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  This invention relates to compounds of Formula I and the use of compounds of Formula I as neuroprotective agents in the treatment of neuronal disorders of the central and peripheral nervous systems. Formula I:

  本发明涉及公式I化合物及其作为神经保护剂用于治疗中枢和外周神经系统的神经元疾病的用途。公式I：
• 2,4-pentadienoic acid derivatives having selective activity for retinoid X (RXR) receptors
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：EP1388534A2

  公开（公告）日：2004-02-11

  Compounds of Formula (1), Formula (2) or Formula (3) where X is O, S, or (CR1R1)n where n is 0, 1, or 2; Y is a bivalent radical having Formula (4) or Formula (5) where o is an integer from 1 to 4 or Y is a bivalent aryl or 5 or 6 membered heteroaryl radical having to 3 heteroatoms selected from N, S and O, said aryl or heteroaryl groups being unsubstituted, or substituted with 1 to 3 C1-6 alkyl or with 1 to 3 C1-6 fluoroalkyl groups; and the remaining symbols have the meaning described in the specification, have RXR selective retinoid agonist-like activity.

  式(1)、式(2)或式(3)化合物 其中 X 是 O、S 或(CR1R1)n，其中 n 是 0、1 或 2；Y 是具有式(4)或式(5)的二价基，其中 o 是 1 至 4 的整数，或者 Y 是二价芳基或 5 或 6 个成员的杂芳基，具有 3 个选自 N、S 和 O 的杂原子，所述芳基或杂芳基未被取代，或被 1 至 3 个 C1-6 烷基或 1 至 3 个 C1-6 氟烷基取代；其余符号具有说明书中所述的含义，具有 RXR 选择性视黄醇激动剂样活性。
• CHOW, YUAN L.;ZHAO, DA-CHUAN;JOHANSSON, CARL I., CAN. J. CHEM., 66,(1988) N0, C. 2556-2564
  作者：CHOW, YUAN L.、ZHAO, DA-CHUAN、JOHANSSON, CARL I.

  DOI：——

  日期：——