(2R,3R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methoxy-3-methylpentyl pivalate | 934215-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,3R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methoxy-3-methylpentyl pivalate
• CAS: 934215-12-0
• 化学式: C₁₈H₃₈O₄Si
• 分子量: 346.583
• InChiKey: SNPULJLXZFPBTH-LWEDLAQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methoxy-3-methylpentyl pivalate 在 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.42h， 生成 (E,3S,4S)-4-methoxy-3-methyl-6-[2-(2-propan-2-yl-1,3-thiazol-4-yl)-1,3-thiazol-4-yl]hex-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Takayama, Hiroyuki; Kato, Keisuke; Kimura, Masayuki, Heterocycles, 2007, vol. 71, # 1, p. 75 - 85

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,3R)-2-hydroxy-3-methyl-4-oxopentanoate 在 吡啶 、 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.17h， 生成 (2R,3R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methoxy-3-methylpentyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  Takayama, Hiroyuki; Kato, Keisuke; Kimura, Masayuki, Heterocycles, 2007, vol. 71, # 1, p. 75 - 85

  摘要：

  DOI：