[2-bis(trimethylsilyl)methyl-3-(4-methoxyphenyl)-2H-azaphosphirene-κRHO.]pentacarbonyltungsten(0) | 155608-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [2-bis(trimethylsilyl)methyl-3-(4-methoxyphenyl)-2H-azaphosphirene-κRHO.]pentacarbonyltungsten(0)
• 英文别名: Carbon monoxide;[[3-(4-methoxyphenyl)azaphosphiren-2-yl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane;tungsten
• CAS: 155608-07-4
• 化学式: C₂₀H₂₆NO₆PSi₂W
• 分子量: 647.424
• InChiKey: RNRONNNLVJMMIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-bis(trimethylsilyl)methyl-3-(4-methoxyphenyl)-2H-azaphosphirene-κRHO.]pentacarbonyltungsten(0) 、 丁炔二酸二甲酯 以 甲苯 为溶剂， 以12%的产率得到pentacarbonyl[2-(bis(trimethylsilyl)methyl)-3,4-bis(methoxycarbonyl)-5-(4-methoxyphenyl)-2H-1,2-azaphosphole-κP]tungsten(0)
  参考文献：
  名称：

  Streubel; Wilkens; Ostrowski, Angewandte Chemie - International Edition in English, 1997, vol. 36, # 13-14, p. 1492 - 1494

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [amino(4-methoxyphenyl)methylene]pentacarbonyltungsten(0) 、 [bis(trimethylsilyl)methylene]chlorophosphane 在 三乙胺 作用下， 生成 [2-bis(trimethylsilyl)methyl-3-(4-methoxyphenyl)-2H-azaphosphirene-κRHO.]pentacarbonyltungsten(0)
  参考文献：
  名称：

  Advances in 2H-Azaphosphirene Complex Chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10426509708545614

文献信息

• Synthesis and Spectroscopic Data ofpara-Substituted (3-Phenyl-2H-azaphosphirene)tungsten Complexes
  作者：Rainer Streubel、Annette Ostrowski、Siegfried Priemer、Udo Rohde、Jörg Jeske、Peter G. Jones

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199802)1998:2<257::aid-ejic257>3.0.co;2-h

  日期：1998.2

  High-yield synthesis of para-substituted pentacarbonyl(3-phenyl-2H-azaphosphirene)tungsten complexes is reported, using a multi-step rearrangement reaction. Spectroscopic and mass-spectrometric data of these heterocyclic complexes are discussed; the 31P-NMR-chemical shifts clearly reflect the electronic influence of the para-phenyl substituents and the correlation with Hammett σp-constants is almost

  报道了使用多步重排反应合成对位取代的五羰基（3-苯基-2H-氮杂膦）钨配合物的高产率。讨论了这些杂环配合物的光谱和质谱数据；31P-NMR 化学位移清楚地反映了对苯基取代基的电子影响，并且与 Hammett σp 常数的相关性几乎是线性的。
• Synthesis of 2<i>H</i>-1,2-Azaphosphole Complexes by [3 + 2] Cycloaddition of Nitrilium Phosphane−Ylide Complexes with Various Alkynes:  Studies of the C-Substituent and Metal Effects on the Reaction Course
  作者：Hendrik Wilkens、Annette Ostrowski、Jörg Jeske、Frank Ruthe、Peter G. Jones、Rainer Streubel

  DOI：10.1021/om990537p

  日期：1999.12.1

  Thermal ring opening of [2-(bis(trimethylsilyl)methyl)-3-phenyl-2H-azaphosphirene-κP]pentacarbonylchromium(0), -molybdenum(0), or -tungsten(0) (1a−c) in the presence of three different alkynes, phenylacetylene, ethyl acetylenecarboxylate (EAC), and dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) (i−iii), was investigated, using toluene (a) and benzonitrile (b) as solvents, whereby special emphasis was to determine

  [2-（双（三甲基甲硅烷基）甲基）-3-苯基-2 H-氮杂磷腈-κP ]五羰基铬（0），-钼（0）或-钨（0）（1a - c）的热开环使用甲苯（a）和苯甲腈（b）研究了三种不同的炔烃，苯乙炔，乙炔甲酸乙酯（EAC）和乙炔二甲酸二甲酯（DMAD）（i - iii）的存在）作为溶剂，因此特别需要确定[2 + 1] / [3 + 2]环加成产物比率和区域选择性对乙炔和瞬时形成的硝化膦-叶立德络合物的电子性质的依赖性。结果表明，后者的稳定性显然取决于C，N，P 1,3-偶极体系C取代基的供体能力。在甲苯中仅能获得1 H-膦络合物11a - c（ia），而当使用EAC（iia）和DMAD（iiia）作为捕集剂时，金属依赖性地形成1 H-磷腈和2 H的混合物H观察到-1,2-氮杂磷鎓配合物（M = Cr，W; iia，12a，c和13a，c ; iiia，4a，c和5c）或1 H-磷腈和二膦配合物的混合物（M
• Streubel, Rainer; Jeske, Joerg; Jones, Peter G., Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, p. 115 - 117
  作者：Streubel, Rainer、Jeske, Joerg、Jones, Peter G.、Herbst-Irmer, Regine

  DOI：——

  日期：——