摘要:
去甲氧基病毒素 (Dmv) 和渥曼青霉素 (Wm) 等绿色素是 PI3 激酶的纳摩尔抑制剂,PI3 激酶是一个在许多调节过程中起关键作用的酶家族。使用这些化合物来研究 PI3 激酶在生物系统中的作用或作为药物开发支架的核心是稳定性、化学反应性和作为 PI3 激酶抑制剂的生物活性的相关问题。我们发现 Dmv 是比 Wm 更有效的 PI3 激酶抑制剂。然而,Dmv 在 PBS 中的稳定性明显低于 Wm,半衰期为 26 分钟,而 Wm 的半衰期为 3470 分钟。Dmv 与 Wm 一样,在培养基中消失,半衰期不到 1 分钟。为了克服 Dmv 的不稳定性,它在 C1 位被酯化,然后在 C20 位与甘氨酸反应。由此产生的 Dmv 导数,称为 SA-DmvC20-Gly 的半衰期在 PBS 中为 218 分钟,在培养基中为 64 分钟。SA-DmvC20-Gly 在 C20 位置与N-乙酰赖氨酸以类似于