4-(三氟甲基磺酰氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 1138820-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(三氟甲基磺酰氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(trifluoromethylsulfonyloxy)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1138820-45-7
• 化学式: C₁₁H₁₈F₃NO₅S
• 分子量: 333.329
• InChiKey: OGDRCKOPIHYMKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(三氟甲基磺酰氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 tert-butyl 4-(((2-(3,3-dioxido-2H-benzo[d][1,3]oxathiol-6-yl)pyrimidin-5-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS CONTAINING POLYSUBSTITUTED BENZO[D][1,3]OXATHIOLE, BENZO[D][1,3]OXATHIOLE 3-OXIDE OR BENZO[D][1,3]OXATHIOLE 3,3-DIOXIDE AND METHODS/USES THEREOF AS AGONISTS OF G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR 119
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT DU BENZO[D][1,3]OXATHIOLE, BENZO[D][1,3]OXATHIOLE 3-OXYDE OU DU BENZO[D][1,3]OXATHIOLE 3,3-DIOXYDE POLYSUBSTITUÉ, ET LEURS PROCÉDÉS/UTILISATIONS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 119 COUPLÉ À LA PROTÉINE G

  摘要：

  提供具有化学式（I）的化合物，其中：X1和X2从O、S、SO和SO2的某些组合中选择；X3从CH、CF和N中选择；X4从CH和N中选择；X6、X6'和X6''从H、卤素以及某些烷基、卤代烷基、烷氧基、羟基烷基和酰胺基中选择；X7和X7'从H、卤素以及某些烷基、卤代烷基、烷氧基、羟基烷基、氨基烷基和酰胺基中选择，或者X7和X7'一起形成环烷基或杂环；A从某些可选择取代的烷氧基、哌嗪基和吡咯烷基中选择。还提供包含这些化合物的组合物，以及与之相关的用途/方法，包括治疗与GPR119失调、2型糖尿病以及相关代谢紊乱相关的疾病和症状。

  公开号：

  WO2019104418A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲烷磺酰氯 、 N-Boc-4-羟基哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(三氟甲基磺酰氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  WO2006/130986

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A Dual CuH- and Pd-Catalyzed Stereoselective Synthesis of Highly Substituted 1,3-Dienes
  作者：Chuan-Jin Hou、Alexander W. Schuppe、James Levi Knippel、Anton Z. Ni、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03324

  日期：2021.11.19

  synthetic chemistry. Herein, we report a method for the stereoselective hydroalkenylation of alkynes, utilizing readily available enol triflates. We leveraged an in situ-generated and geometrically pure vinyl-Cu(I) species to form the Z,Z- or Z,E-1,3-dienes in excellent stereoselectivity and yield. This approach allowed for the synthesis of highly substituted Z-dienes, including pentasubstituted 1,3-dienes

  共轭二烯是合成化学中的通用结构单元和普遍的子结构。在此，我们报告了一种利用容易获得的烯醇三氟甲磺酸酯对炔烃进行立体选择性加氢烯基化的方法。我们利用原位生成的几何纯乙烯基-Cu(I)物种以优异的立体选择性和产率形成Z , Z - 或Z , E -1,3-二烯。这种方法可以合成高度取代的Z-二烯，包括五取代的1,3-二烯，这些物质很难通过现有方法制备。
• TETRACYCLIC COMPOUND
  申请人：Kinoshita Kazutomo

  公开号：US20120083488A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  A compound represented by the general Formula (I) below, or a salt or solvate thereof, which is useful as an ALK inhibitor, and is useful for prophylaxis or treatment of a disease accompanied by abnormality in ALK, for example, cancer, cancer metastasis, depression or cognitive function disorder: (meanings of the symbols that are included in the formula are as given in the specification).

  一种由下面的一般式（I）表示的化合物，或其盐或溶剂化物，可用作ALK抑制剂，对于伴有ALK异常的疾病的预防或治疗是有用的，例如癌症、癌症转移、抑郁症或认知功能障碍（方程式中包含的符号的含义如规范中所述）。
• 벤조[d][1,3]옥사티올, 벤조[d][1,3]옥사티올 3-옥사이드 또는 벤조[d][1,3]옥사티올 3,3-디옥사이드를 함유하는 화합물 및 Ｇ 단백질 커플링된 수용체 119의 작용제로서 이의 방법/용도
  申请人：PRAMANA PHARMACEUTICALS INC. 프라마나 파마슈티컬스 인크.(520180806346)

  公开号：KR20190015535A

  公开（公告）日：2019-02-13

  본 발명에서는 벤조[d][1,3]옥사티올, 벤조[d][1,3]옥사티올 3-옥사이드, 및 벤조[d][1,3]옥사티올 3,3-디옥사이드를 함유하는 화합물 뿐만 아니라 GPR119 이상조절과 관련된 질환 및 병태, 2형 진성 당뇨병, 및 관련된 대사 장애의 치료를 포함하는 상기 화합물에 관한 관련된 용도/방법이 제공된다.

  本发明提供了一种含有苯并[d][1,3]噻二唑、苯并[d][1,3]噻二唑-3-氧化物和苯并[d][1,3]噻二唑-3,3-二氧化物的化合物，以及与GPR119调节和相关的疾病和病理、2型糖尿病以及相关代谢紊乱的治疗有关的该化合物的相关用途/方法。
• Amido compounds and their use as pharmaceuticals
  申请人：Yao Wenqing

  公开号：US20070179142A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention relates to inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶1型的抑制剂、矿物质皮质激素受体（MR）的拮抗剂及其制药组合物。该发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶1型的表达或活性相关的各种疾病和/或与醛固酮过多相关的疾病。
• VEGFR3 INHIBITORS
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LIMITED

  公开号：US20140080798A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  This invention relates to compounds of the formula (I): The invention also relates to processes for the preparation of the compound of the formula (I), pharmaceutical agents or compositions containing the compound or a method of using the compound for the treatment of proliferative diseases, such as cancer, as well as the treatment of diseases ameliorated by the control and/or inhibition of lymphangiogenesis.

  本发明涉及公式（I）的化合物。该发明还涉及制备公式（I）化合物的方法，含有该化合物的药物制剂或组合物，或使用该化合物治疗增生性疾病（如癌症）以及通过控制和/或抑制淋巴管生成改善疾病的方法。