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4-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thiazol-2-amine
4-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thiazol-2-amine | 1320342-70-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并二恶烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thiazol-2-amine
英文别名
——
CAS
1320342-70-8
化学式
C
18
H
13
F
3
N
2
O
3
S
mdl
——
分子量
394.374
InChiKey
HAOPPOPALIXOGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
492.7±55.0 °C(predicted)
密度:
1.445±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.22
重原子数:
27.0
可旋转键数:
4.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
52.61
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为产物:
描述:
2-溴-1-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧)乙酮
、
N-[4-(三氟甲氧基)苯基]-硫脲
在
三乙胺
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
氯仿
为溶剂, 生成
4-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thiazol-2-amine
参考文献:
名称:
2-氨基噻唑文库的并行溶液相合成,包括全自动后处理。
摘要:
描述了2-氨基噻唑组合文库溶液相制备的直接有效方法。使用Chemspeed ASW 2000自动合成仪以全自动方式完成标题化合物作为游离碱的反应,后处理和分离。无需任何进一步纯化步骤即可以良好的产率和优异的纯度获得化合物。
DOI:
10.2174/138620711794474024
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