2-bromo-3-(3-methoxyphenylamino)-[1,4]naphthoquinone | 64505-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-bromo-3-(3-methoxyphenylamino)-[1,4]naphthoquinone
• 英文别名: 2-Bromo-3-(3-methoxyanilino)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 64505-92-6
• 化学式: C₁₇H₁₂BrNO₃
• 分子量: 358.191
• InChiKey: OAANEOVSGPXIFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.614±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-(3-methoxyphenylamino)-[1,4]naphthoquinone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到3-methoxy-5H-benzo[b]carbazole-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  钯催化的C H芳基化：苯并[b]咔唑萘醌合成的一般路线

  摘要：

  通过Pd催化的CH-H芳基化过程，开发了一种简短，高效且通用的苯并[ b ]咔唑萘醌方法。该方法已成功地用于合成具有高生物活性的化合物5H-苯并[ b ]咔唑-6,11-二酮。此外，还研究了在水介质中一锅法合成苯并[ b ]吩嗪-6,11（5H，12H）-二酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.2832
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴-1,4-萘醌 、 间氨基苯甲醚 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以70%的产率得到2-bromo-3-(3-methoxyphenylamino)-[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  钯催化的C H芳基化：苯并[b]咔唑萘醌合成的一般路线

  摘要：

  通过Pd催化的CH-H芳基化过程，开发了一种简短，高效且通用的苯并[ b ]咔唑萘醌方法。该方法已成功地用于合成具有高生物活性的化合物5H-苯并[ b ]咔唑-6,11-二酮。此外，还研究了在水介质中一锅法合成苯并[ b ]吩嗪-6,11（5H，12H）-二酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.2832