1,2-di(quinazolin-4-yl)diselane | 87356-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,2-di(quinazolin-4-yl)diselane
• 英文别名: 4,4'-Diselenobis(quinazoline)；LG003；4-(quinazolin-4-yldiselanyl)quinazoline
• CAS: 87356-36-3
• 化学式: C₁₆H₁₀N₄Se₂
• 分子量: 416.202
• InChiKey: NASQFKMXRICGJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138 °C
• 沸点：
  591.0±48.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-di(quinazolin-4-yl)diselane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-喹唑啉基硒酸钠
  参考文献：
  名称：

  Singh, Harjit; Malhotra, Nageshwar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 4, p. 328 - 330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯喹唑啉 在 sodium diselenide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以44.2%的产率得到1,2-di(quinazolin-4-yl)diselane
  参考文献：
  名称：

  A Potential Anticancer Agent 1,2-di(quinazolin-4-yl)diselane

  摘要：

  为癌症患者开发具有新功效的抗肿瘤药物迫在眉睫。在我们最近的抗癌药物发现研究中，合成了 1,2-二（喹唑啉-4-基）二壬烷（LG003），并在体外对六种受测癌细胞株显示出相当大的抗肿瘤作用。形态学观察和乳酸脱氢酶释放试验表明，LG003 是通过抗增殖、细胞凋亡或其他途径而不是细胞毒性对 A549 细胞产生上述作用的，这表明化合物 LG003 是一种潜在的抗肿瘤药物。

  DOI：

  10.2174/1570180811666140214204858

文献信息

• SINGH, HARJIT;MALHOTRA, NAGESHWAR, INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 4, 328-330
  作者：SINGH, HARJIT、MALHOTRA, NAGESHWAR

  DOI：——

  日期：——
• Singh, Harjit; Malhotra, Nageshwar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 4, p. 328 - 330
  作者：Singh, Harjit、Malhotra, Nageshwar

  DOI：——

  日期：——
• A Potential Anticancer Agent 1,2-di(quinazolin-4-yl)diselane
  作者：Yinjiu Huang、Gang Liu、Xiaomei Hu、Hao Liu、Jianguo Hu、Zhenzhong Feng、Bi Tang、Jun Qian、Qiyi Wang、Xuehui Long

  DOI：10.2174/1570180811666140214204858

  日期：2014.5.31

  The development of antitumor drugs with novel effects is urgent for cancer patients. In our recent anticancer drug discovery study, 1,2-di(quinazolin-4-yl)diselane (LG003) was synthesized and showed considerable antitumor effects on six tested cancer cell lines in vitro. Morphological observation and Lactate Dehydrogenase release assay revealed that LG003 exerted such effect in A549 cells through antiproliferation, apoptosis or other pathway rather than cytotoxicity which suggests that compound LG003 is a potential antitumor agent.

  为癌症患者开发具有新功效的抗肿瘤药物迫在眉睫。在我们最近的抗癌药物发现研究中，合成了 1,2-二（喹唑啉-4-基）二壬烷（LG003），并在体外对六种受测癌细胞株显示出相当大的抗肿瘤作用。形态学观察和乳酸脱氢酶释放试验表明，LG003 是通过抗增殖、细胞凋亡或其他途径而不是细胞毒性对 A549 细胞产生上述作用的，这表明化合物 LG003 是一种潜在的抗肿瘤药物。