1,2,3,4-tetrahydro-1,2,3,4-tetrahydroxynaphthalene | 817555-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-1,2,3,4-tetrahydroxynaphthalene
• 英文别名: (1R,2R,3R,4R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1,2,3,4-tetrol
• CAS: 817555-48-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: YRSSFXIBVODPKR-ZYUZMQFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰氧基异丁酰溴 、 1,2,3,4-tetrahydro-1,2,3,4-tetrahydroxynaphthalene 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure arene dioxides: chemoenzymatic synthesis and application in the production of trans-3,4-dihydrodiols

  摘要：

  对映纯的顺式和反式芳烃二氧化物是从顺式二氢二醇代谢物合成的；反式苯二氧化物被还原为对映纯的反式-3,4-二氢二醇，而顺式苯二氧化物则通过1,4-二氧烯在热条件下发生消旋。

  DOI：

  10.1039/b006837n
• 作为产物：
  描述：

  (+)-顺式-1(r),2(s)-1,2-二羟基-1,2-二氢萘 在 TMNO 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-1,2,3,4-tetrahydroxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure arene dioxides: chemoenzymatic synthesis and application in the production of trans-3,4-dihydrodiols

  摘要：

  对映纯的顺式和反式芳烃二氧化物是从顺式二氢二醇代谢物合成的；反式苯二氧化物被还原为对映纯的反式-3,4-二氢二醇，而顺式苯二氧化物则通过1,4-二氧烯在热条件下发生消旋。

  DOI：

  10.1039/b006837n

文献信息

• Chemoenzymatic synthesis of conduritol analogues
  作者：Fulvia Orsini、Guido Sello、Silvana Bernasconi、Gianfranco Fallacara

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.10.072

  日期：2004.12

  Several conduritol and conduramine analogues have been synthesized from β-substituted naphthalenes via a chemoenzymatic approach, in a high regio- and stereocontrolled way.

  已经通过化学酶方法以高度区域和立体控制的方式从β-取代的萘合成了几种conduritol和conduramine类似物。
• TSANG, WING-SUM;GRIFFIN, G. W.;HORNING, M. G.;STILLWELL, W. G., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 27, 5339-5353
  作者：TSANG, WING-SUM、GRIFFIN, G. W.、HORNING, M. G.、STILLWELL, W. G.

  DOI：——

  日期：——