摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(4-cyclopropylmethylpiperazin-1-ylmethyl)-5-(5-fluoro-1H-indol-4-yl)-7-morpholin-4-ylthiazolo[4,5-d]pyrimidine | 1093075-43-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-cyclopropylmethylpiperazin-1-ylmethyl)-5-(5-fluoro-1H-indol-4-yl)-7-morpholin-4-ylthiazolo[4,5-d]pyrimidine
英文别名
4-[2-[[4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl]methyl]-5-(5-fluoro-1H-indol-4-yl)-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl]morpholine
2-(4-cyclopropylmethylpiperazin-1-ylmethyl)-5-(5-fluoro-1H-indol-4-yl)-7-morpholin-4-ylthiazolo[4,5-d]pyrimidine化学式
CAS
1093075-43-4
化学式
C26H30FN7OS
mdl
——
分子量
507.635
InChiKey
UOHFLKAOMNOHQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • THIAZOLOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL-3 KINASE
    申请人:Hancox Timothy Colin
    公开号:US20100190769A1
    公开(公告)日:2010-07-29
    Thiazolopyrimidines of formula (I): wherein W represents a thiazole ring; R 1 and R 2 form, together with the N atom to which they are attached, a group of the following formula (IIa): in which A is a ring system; m is 0, 1 or 2; R is H or C 1 -C 6 alkyl; and R is an indole group which is unsubstituted or substituted; and the pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of PI3K and are selective for the p110δ isoform, which is a class Ia PD kinase, over both other class Ia and class Ib kinases. The compounds may be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine function disorders and neurological disorders.
    式(I)的噻唑嘧啶化合物:其中W代表噻唑环;R1和R2与它们所附着的N原子一起形成下式(IIa)的基团:其中A是一个环系统;m为0、1或2;R为H或C1-C6烷基;R为未取代或取代的吲哚基团;以及其药学上可接受的盐是PI3K的抑制剂,并且选择性地作用于p110δ同工型,这是一种Ia类PD激酶,而不是其他Ia类和Ib类激酶。这些化合物可用于治疗由PI3激酶导致的异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和障碍,例如癌症、免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经系统障碍。
  • THIAZOLIOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL-3 KINASE
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2158207B1
    公开(公告)日:2011-05-25
  • US7893060B2
    申请人:——
    公开号:US7893060B2
    公开(公告)日:2011-02-22
  • US8168633B2
    申请人:——
    公开号:US8168633B2
    公开(公告)日:2012-05-01
  • [EN] THIAZOLIOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL-3 KINASE<br/>[FR] THIAZOLOPYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL-3 KINASE (PI3K)
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2008152390A1
    公开(公告)日:2008-12-18
    [EN] Thiazolopyrimidines of formula (I): wherein W represents a thiazole ring; R1 and R2 form, together with the N atom to which they are attached, a group of the following formula (IIa): in which A is a ring system; m is 0, 1 or 2; R3 is H or C1-C6 alkyl; and R4 is an indole group which is unsubstituted or substituted; and the pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of PI3K and are selective for the p110d isoform, which is a class Ia PD kinase, over both other class Ia and class Ib kinases. The compounds may be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine function disorders and neurological disorders.
    [FR] La présente invention concerne des thiazolopyrimidines de formule (I) : dans laquelle W représente un cycle thiazole; R1 et R2 forment, conjointement avec l'atome d'N auquel ils sont liés, un groupe ayant la formule (Ha) : dans laquelle A représente : un système cyclique; m est égal à 0, 1 ou 2; R3 représente H ou alkyle en C1- C6; et R4 représente un groupe indole substitué ou non; et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, qui sont des inhibiteurs de la PI3K et sont sélectifs de l'isoforme p110d, qui est une PD kinase de classe Ia, par rapport aux deux autres kinases de classe Ia et Ib. Les composés peuvent être utilisés pour traiter des maladies et des troubles résultant d'une croissance, fonction ou comportement cellulaire anormaux associés à la PI3 kinase tels que cancer, troubles immunitaires, maladie cardiovasculaire, infection virale, inflammation, des troubles du métabolisme ou de la fonction endocrine et troubles neurologiques.
查看更多

同类化合物

(2R,3S,5R)-5-(4-氨基-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶-7-基-2 -(羟甲基)四氢呋喃-3-醇 鲁索替尼 鲁索利尼杂质C 酸蓝129:1 迪高替尼 诺那吡胺 螺[4.4]壬烷-1-酮,6-氨基-,(5S,6S)- 苯酚,2,4-二氯-5-肼-,单盐酸 苯并呋喃,2,3-二氢-3-(1-甲基乙基)- 芦可替尼杂质5 芦可替尼杂质3 芦可替尼杂质2 聚(氧代-1,2-乙二基),a-甲基-w-[[3,4,4,4-四氟-2-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-1,3-二(三氟甲基)-1-丁烯-1-基]氧代]- 维贝格龙 磷酸鲁索替尼 甲基7-(2-甲氧基乙基)-1,3-二甲基-2,4-二羰基-2,3,4,7-四氢-1H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-6-羧酸酯 甲基6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-D]嘧啶-2-甲酸基酯 氰基酰胺,(1-甲基-2-吡咯烷亚基)-(9CI) 杂质TFTB 替诺福韦杂质113 托法替布杂质ZJT2-I 托法替尼杂质28 托法替尼杂质2 托伐替尼杂质T 异丙基2-氨基-4-甲氧基-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸 巴里替尼杂质5 巴瑞替尼杂质9 巴瑞替尼 巴瑞克替尼杂质 巴瑞克替尼中间体3 巴瑞克替尼中间体1 外消旋鲁替替尼-d8 培美酸 培美曲塞杂质 吡啶,1-[(2,5-二甲基苯基)甲基]-1,2,3,6-四氢- 吡咯并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸 吡咯并[1,2-F]嘧啶-3-甲酸乙酯 吡咯并[1,2-C]嘧啶-4-腈 吡咯并[1,2-A]嘧啶-6-羧酸 吡咯并[1,2-A]嘧啶-6-甲醛 叔丁基2-氨基-4-氯-5H-吡咯并[3,4-D]嘧啶-6(7H)-羧酸酯 叔丁基-4-氯-2-吗啉代-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-甲酸甲酯 十二烷-1,12-二基二(苯甲基二甲基铵)二氯化 化合物PFE-360 亚乙基,2-氨基-1-(乙酯基<乙氧羰基>)-2-(甲酰基亚氨基)-,(2Z)-(9CI) 二环[2.2.1]庚-5-烯-2-羧酸,丁基酯,(1R,2R,4R)- [4-(1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]甲基特戊酸酯 [3-(4-氨基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基)环戊基]甲醇 [1-(乙基磺酰基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]氮杂环丁烷-3-基]乙腈磷酸盐 S-鲁索替尼