1-(2-bromoethyl)-6-methoxy-1-naphthalene | 63469-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-bromoethyl)-6-methoxy-1-naphthalene
• 英文别名: [5-(2-bromo-ethyl)-[2]naphthyl]-methyl ether；[5-(2-Brom-aethyl)-[2]naphthyl]-methyl-aether；2-(6-Methoxy-naphthyl-(1))-aethylbromid；6-Methoxy-1-(2-brom-aethyl)-naphthalin；2-<6-Methoxy-naphthyl-(1)>-ethylbromid；β-(6-Methoxy-1-naphthyl)-ethylbromid；1-(2-bromoethyl)-6-methoxynaphthalene
• CAS: 63469-51-2
• 化学式: C₁₃H₁₃BrO
• 分子量: 265.15
• InChiKey: MQWLTRNTCZFTNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-58 °C
• 沸点：
  155 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromoethyl)-6-methoxy-1-naphthalene 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-[2-(6-甲氧基萘-1-基)乙基]-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Methoxybenzo[a]pyrene 4,5-oxides labeled with carbon-13: electronic effects in the NIH shift

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a024
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-methoxynaphthalen-1-yl)ethyl benzenesulfonate 在 18-冠醚-6 、 potassium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-(2-bromoethyl)-6-methoxy-1-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Methoxybenzo[a]pyrene 4,5-oxides labeled with carbon-13: electronic effects in the NIH shift

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a024

文献信息

• Über Steroide. 95. Mitteilung. Zur Totalsynthese der Bisdehydro-doisynolsäure. Über oestrogene Carbonsäuren XXVIII
  作者：J. Heer、K. Miescher

  DOI：10.1002/hlca.19500330128

  日期：——

  Die neue Synthese der α-Bisdehydro-doisynolsäure nach Johnson ergibt nach unseren Untersuchungen neben dem erwarteten 1,2,3,4-Tetrahydro-phenanthren-derivat zur Hauptsache eine Cyclopentanonaphtalin-essigsäure, wie durch Dehydrierung und Verknüpfung des erhaltenen Produktes mit der C-Nor-bisdehydro-doisynolsäure von Billeter & Miescher gezeigt werden konnte.

  模具抵达Neue SYNTHESE DERα-Bisdehydro-doisynolsäureNACH约翰逊ergibt NACH unSEren UNTersuchungen neben DEM erwarteten 1,2,3,4-四氢菲衍生金融楚Hauptsache EINE CyclopeNTanonaphtalin-essigsäure，魏某第三人以Dehydrierung UNDVerknüpfungDES erhaltenen Produktes麻省理工学院DER C- Nor-bisdehydro-doisynolsäurevon Billeter和Miescher gezeigt werden konNTe。
• Über Steroide. 47. Mitteilung. Eine vereinfachte Synthese der Bisdehydro-doisynolsäure und verwandter Verbindungen. Über oestrogene Carbonsäuren VII
  作者：G. Anner、K. Miescher

  DOI：10.1002/hlca.19460290311

  日期：——
• Über Steroide. 57. Mitteilung. Cyclo-bisdehydro-doisynolsäuren. Über oestrogene Carbonsäuren XIV
  作者：L. Ehmann、K. Miescher

  DOI：10.1002/hlca.19470300151

  日期：1947.2.1
• 97. The synthesis of compounds related to the sterols, bile acids, and oestrus-producing hormones. Part VI. Experimental evidence of the complete structure of oestrin, equilin, and equilenin
  作者：A. Cohen、J. W. Cook、C. L. Hewett

  DOI：10.1039/jr9350000445

  日期：——
• 317. Polycyclic systems. Part VI. Synthesis of hydrochrysene and hydrophenanthrene derivatives
  作者：D. Nasipuri、J. Roy

  DOI：10.1039/jr9600001571

  日期：——