1-(1-(bis-(4-methoxyphenyl)methylene)-6-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1H-inden-2-yl)-4-methoxynaphthalene | 1610761-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1-(bis-(4-methoxyphenyl)methylene)-6-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1H-inden-2-yl)-4-methoxynaphthalene
• CAS: 1610761-57-3
• 化学式: C₄₃H₃₆O₅
• 分子量: 632.756
• InChiKey: FMECBYGHTFACKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.81
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,4,4-tetrakis(4-methoxyphenyl)but-2-yne-1,4-diol 、 1-甲氧基萘 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以20%的产率得到3-(bis(4-methoxyphenyl)methylene)-5-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-1H-inden-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  四芳基丁-2-炔-1,4-二醇的酸催化多米诺反应。共轭茚和茚-2-酮的合成

  摘要：

  在对-TsOH催化下，四芳基丁-2-炔-1,4-二醇与富电子芳族化合物在室温下反应，通过涉及形成阳离子烯基鎓中间体的多米诺反应得到取代的多环芳族茚衍生物。该物种可能经历一系列竞争性分子内级联反应，从而导致共轭的茚满-2-一。这种简单的方法可以从芳族酮中分两步高效合成取代的茚和茚-2-酮。

  DOI：

  10.1021/jo500907z