2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)-1,3-dithian | 162286-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)-1,3-dithian
• 英文别名: 1-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1,3-dithian-2-yl]-6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 162286-00-2
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₄S₂
• 分子量: 445.604
• InChiKey: ITWKPARKGYXEGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  569.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  40.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)-1,3-dithian 在 sodium hydroxide 、 Raney Ni W-2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以56%的产率得到6,7-dimethoxy-1-(3',4'-methylenedioxybenzyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Brozda, D., Polish Journal of Chemistry, 1994, vol. 68, # 12, p. 2665 - 2670

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1,3-dithiane 、 2-methyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolinium iodide 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)-1,3-dithian
  参考文献：
  名称：

  Brozda, D., Polish Journal of Chemistry, 1994, vol. 68, # 12, p. 2665 - 2670

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cleavage of 2-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)-2-phenyl-1,3-dithianes with HgO/BF3
  作者：E. Gr�n、W. Wiegrebe

  DOI：10.1007/bf00806969

  日期：1997.10

  The title compounds (5) were prepared by addition of 2-phenyl-1,3-dithiane anion (2-lithiated 10) to adequately substituted N-alkyl-3,4-dihydroisoquinolinium salts (7a-7g). Cleavage of compounds 5 with HgO/BF3 affords S-benzoyl-1,3-propanedithiol (4a) and the corresponding disulfide 4c, benzaldehyde, and Hg(I) ions. In contrast to the title compounds, 2-(alpha-dialkylaminobenzyl)-2-phenyl-1 ,3-dithianes (6) yield benzil under these conditions.