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2-Chloro-N-(5-phenyl-thiazol-2-yl)-acetamide | 84344-97-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Chloro-N-(5-phenyl-thiazol-2-yl)-acetamide
英文别名
2-chloro-N-(5-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)acetamide
2-Chloro-N-(5-phenyl-thiazol-2-yl)-acetamide化学式
CAS
84344-97-8
化学式
C11H9ClN2OS
mdl
——
分子量
252.724
InChiKey
OGUVJFPVFVUESZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-cyano-6-(3-methoxyphenyl)-2-thiouracil2-Chloro-N-(5-phenyl-thiazol-2-yl)-acetamide 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    设计,合成和生物学评估作为β淀粉样蛋白裂解酶1抑制剂的4-氨基嘧啶或4,6-二氨基嘧啶衍生物。
    摘要:
    设计和优化了一系列新颖的氨基嘧啶和二氨基嘧啶衍生物,以提高其相对于先导化合物1(IC50 = 37.4μM)的效能和渗透性,这是在先前的虚拟筛选中发现的。根据荧光共振能量转移分析,优化后的化合物13g(IC50 = 1.4μM)的效力是1的效力的26倍,而平行人工膜通透性测定表明该化合物可以通过血脑障碍。此外,几种含硒的化合物显示出良好的效力,作为抗阿尔茨海默氏病的药物值得进一步研究。
    DOI:
    10.1111/cbdd.13489
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文献信息

  • 3,4,5-Trisubstituted-1,2,4-triazole Derivatives as Antiproliferative Agents: Synthesis, In vitro Evaluation and Molecular Modelling
    作者:Leyla Yurttaş、Asaf Evrim Evren、Aslıhan Kubilay、Halide Edip Temel、Gülşen Akalın Çiftçi
    DOI:10.2174/1570180817999200712190831
    日期:2020.11.19
    4-triazole derivatives and screen them for in vitro antiproliferative activity and binding analysis through docking studies. Method: In this study, we have synthesized new 2-[[5-[(4-aminophenoxy)methyl]-4-phenyl-4H- 1,2,4-triazol-3-yl]thio]-N-(substituted aryl)acetamide (5a-h) derivatives and investigated their anticancer activities against human lung cancer (A549) and mouse embryo fibroblast cell lines
    背景:癌症是各种疾病的名称,这些疾病主要是不受控制的,与细胞生长有关,会影响各个器官。其中,肺癌是最早的阶段,难以诊断,在疾病进展之前是无症状的。三唑环是一种重要的杂环,具有各种药理活性。 目的:旨在合成和表征新型1,2,4-三唑生物,并通过对接研究筛选它们的体外抗增殖活性和结合分析。 方法:在这项研究中,我们合成了新的2-[[[5-[(4-基苯氧基)甲基] -4-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-基]代] -N-(取代芳基)乙酰胺(5a-h)衍生物,并通过MTT,流式细胞术,caspase-3和基质蛋白酶9(MMP-9)研究了其对人肺癌(A549)和小鼠胚胎成纤维细胞系(NIH / 3T3)的抗癌活性)抑制分析。 结果:化合物5f,5g和5h表现出最高的细胞毒性并引起明显的细胞凋亡。这些化合物略微抑制MMP-9,而它们不影响caspase-3。 结论:5f,即N-(5-乙酰基-
  • Ghattas; El-Sherief; Abdelrahman, Pharmazie, 1982, vol. 37, # 6, p. 410 - 412
    作者:Ghattas、El-Sherief、Abdelrahman、Mahmoud
    DOI:——
    日期:——
  • GHATTAS, A. G.;EL-SHERIEF, H. A.;ABDEL, RAHMAN, A. E.;MAHMOUD, A. M., PHARMAZIE, 1982, 37, N 6, 410-412
    作者:GHATTAS, A. G.、EL-SHERIEF, H. A.、ABDEL, RAHMAN, A. E.、MAHMOUD, A. M.
    DOI:——
    日期:——
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