4-(5-chloro-2-nitro-phenylamino)-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester | 85076-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(5-chloro-2-nitro-phenylamino)-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-[(5-chloro-2-nitrophenyl)amino]-1-piperidinecarboxylate；1-carbethoxy-4-(5-chloro-2-nitroanilino)-piperidine；ethyl 4-(5-chloro-2-nitroanilino)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 85076-03-5
• 化学式: C₁₄H₁₈ClN₃O₄
• 分子量: 327.768
• InChiKey: TYZPQQYEGVWDNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-chloro-2-nitro-phenylamino)-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester 在 铂 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound (13.5 g, 100% yield) as a dark brown solid that的产率得到吗丁啉杂质12
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazolones which have activity at M1 receptor

  摘要：

  提供了式（I）化合物和盐： 其中R6从氢，卤素，C1-6烷基，C1-6烷基取代一个或多个氟原子，C3-6环烷基，C3-6环烷基取代一个或多个氟原子，C1-6烷氧基，C1-6烷氧基取代一个或多个氟原子和氰基中选择，Q为氢或C1-6烷基。这些化合物是M1激动剂，并且在治疗精神障碍和认知障碍等方面非常有用。

  公开号：

  US08288413B2
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯硝基苯 、 4-氨基-1-哌啶甲酸乙酯 在 potassium iodide sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以65%的产率得到4-(5-chloro-2-nitro-phenylamino)-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/36711

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Method for treating allergies using substituted pyrazoles
  申请人：Butler R. Christopher

  公开号：US20050101587A9

  公开（公告）日：2005-05-12

  A method for treating an allergic condition, including an atopic allergic condition, using substituted pyrazoles.

  使用取代吡唑烷治疗过敏症状的方法，包括特应性过敏症状。
• Neuroleptic n-oxacyclyl-alkylpiperidine derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04470989A1

  公开（公告）日：1984-09-11

  Neuroleptically active compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.6 and R.sup.10 are --H or CH.sub.3 ; R.sup.7 and R.sup.8 are independently --H, --F, --Cl, or --CH.sub.3 ; and R.sup.9 is --F, --Cl, --CH.sub.3, or --OCH.sub.3.

  公式为##STR1##的神经阻滞活性化合物，其中R.sup.6和R.sup.10为--H或CH.sub.3；R.sup.7和R.sup.8分别为--H，--F，--Cl或--CH.sub.3；R.sup.9为--F，--Cl，--CH.sub.3或--OCH.sub.3。
• Substituted pyrazoles
  申请人：Butler R. Christopher

  公开号：US20050245576A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Substituted pyrazoles, methods of manufacturing them, compositions containing them, and methods of using them to treat, for example, autoimmune diseases mediated by cathepsin S are described.

  本文描述了替代吡唑的制备方法、含有它们的组合物以及使用它们治疗由cathepsin S介导的自身免疫性疾病的方法。
• Substituted pyrazoles and methods of treatment with substituted pyrazoles
  申请人：Butler R. Christopher

  公开号：US20070117785A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  Substituted pyrazoles, methods of manufacturing them, compositions containing them, and methods of using them to treat, for example, autoimmune diseases or allergic conditions, including atopic allergic conditions, mediated by cathepsin S are described.

  本文描述了替代吡唑的制造方法、含有它们的组合物以及使用它们治疗自身免疫性疾病或过敏症的方法，包括由cathepsin S介导的过敏症，例如特应性过敏症。
• Benzimidazolones Which Have Activity at M1 Receptor
  申请人：Budzik Brian

  公开号：US20080306112A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Compounds of formula (I) and salts are provided: wherein R 6 is selected from hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyl substituted with one or more fluorine atoms, C 3-6 cycloalkyl, C 3-6 cycloalkyl substituted with one or more fluorine atoms, C 1-6 alkoxy, C 1-6 alkoxy substituted with one or more fluorine atoms, and cyano, and Q is hydrogen or C 1-6 alkyl. The compounds are M1 agonists and are useful for therapy, for example in the treatment of psychotic disorders and cognitive impairment.

  提供了化学式（I）和盐的化合物：其中R6选择自氢，卤素，C1-6烷基，C1-6烷基取代一个或多个氟原子，C3-6环烷基，C3-6环烷基取代一个或多个氟原子，C1-6烷氧基，C1-6烷氧基取代一个或多个氟原子和氰基，Q为氢或C1-6烷基。这些化合物是M1受体激动剂，可用于治疗精神障碍和认知障碍等疾病。