4,9-Dimethoxy-6-(1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxo-9-xanthyl)-5H-furo<3,2-g>-<1>benzopyran-5-on | 85518-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4,9-Dimethoxy-6-(1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxo-9-xanthyl)-5H-furo<3,2-g>-<1>benzopyran-5-on
• 英文别名: 9-(4,9-dimethoxy-5-oxo-5H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)-3,3,6,6-tetramethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-1H-xanthene-1,8(2H)-dione；9-(4,9-dimethoxy-5-oxofuro[3,2-g]chromen-6-yl)-3,3,6,6-tetramethyl-4,5,7,9-tetrahydro-2H-xanthene-1,8-dione
• CAS: 85518-18-9
• 化学式: C₃₀H₃₀O₈
• 分子量: 518.563
• InChiKey: ODAGUNBIINVOKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  105.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  凯林酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4,9-Dimethoxy-6-(1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxo-9-xanthyl)-5H-furo<3,2-g>-<1>benzopyran-5-on
  参考文献：
  名称：

  6-酰基胆碱衍生物的制备和反应1)

  摘要：

  5-酰基-苯并呋喃衍生物4、6和8通过Vilsmeier法或通过与二甲基甲酰胺缩醛反应转化为6-酰基-去甲肾上腺素衍生物5、9和10a-10f。5与苯肼、醇类、乙酸酐和CH-酸性化合物缩合形成6-取代的去甲海林衍生物；与羟胺作用后，5、9和10a重排形成6-氰基海林衍生物18a、18b和18c。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160304

文献信息

• Chemical behavior of 4, <scp>9‐dimethoxy‐5‐oxo‐5</scp> <i>H</i> ‐furo[3,2‐ <i>g</i> ]chromene‐6‐carboxaldehyde towards carbon nucleophilic reagents
  作者：Magdy A. Ibrahim、Nasser M. El‐Gohary

  DOI：10.1002/jhet.3991

  日期：2020.7

  4‐dihydro‐3H ‐pyrazol‐3‐one proceeds in 1:2 M ratio producing pyrazolo [4′,3′:5,6]pyrano[2,3‐c ]pyrazole derivative 22 . Carboxaldehyde 1 reacted with certain heterocyclic compounds containing active methylene groups to give the corresponding condensation products 22 ‐27 . The synthesized compounds were screened in vitro for their antimicrobial activity and showed high to moderate activities against the tested

  研究了6-甲酰基khellin（1）对多种碳亲核试剂的化学行为。用氰基乙酰胺处理醛1，N-苄基氰基乙酰胺生成吡啶3-羧酰胺3和4。用丙二腈二聚体和1 H-苯并咪唑-2-基乙腈处理甲醛1分别得到1,6-萘并吡啶5和吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑6。一些新颖的吡唑并[3,4- b ]吡啶7，吡啶并[2,3- d ]嘧啶8和9由羧醛1与某些杂环烯胺的开环闭环反应合成。另外，羧醛1与某些环状烯醇的反应产生了多种产物。用1,3-环己二酮处理甲醛1可以得到an吨-1,8-二酮19和20。甲醛1与5-甲基-2,4-二氢-3 H-吡唑-3-酮的反应以1：2 M的比例进行，生成吡唑并[4'，3'：5,6]吡喃并[2,3- c ]吡唑衍生物22。甲醛1与含有活性亚甲基，得到相应的缩合产物某些杂环化合物反应22 - 27。体外筛选了合成的化合物的抗微生物活性，并显示了对测试微生物的高至中等活性。