(1R,4aS,12aS)-8-Methoxy-12a-methyl-1,4,4a,5,6,11,12,12a-octahydro-2H-3-thia-chrysen-1-ol | 69267-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,4aS,12aS)-8-Methoxy-12a-methyl-1,4,4a,5,6,11,12,12a-octahydro-2H-3-thia-chrysen-1-ol
• CAS: 69267-08-9
• 化学式: C₁₉H₂₄O₂S
• 分子量: 316.464
• InChiKey: YYAVKTHGEIHLLR-FHWLQOOXSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4aS,12aS)-8-Methoxy-12a-methyl-1,4,4a,5,6,11,12,12a-octahydro-2H-3-thia-chrysen-1-ol 生成 (4aS,12aS)-8-Methoxy-12a-methyl-4a,5,6,11,12,12a-hexahydro-4H-3-thia-chrysen-1-one
  参考文献：
  名称：

  立体特异性S辅助阳离子烯烃环化在硫代甾类化合物中的合成应用

  摘要：

  噻吩类固醇合成证明了一种新的脱嵌方法，该方法涉及通过邻近的硫参与而进行的阳离子烯烃环化反应，该反应以完全立体定向的方式进行。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80125-0
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (1R,4aS,12aS)-8-Methoxy-12a-methyl-1,4,4a,5,6,11,12,12a-octahydro-2H-3-thia-chrysen-1-ol 、 (S)-5-Hydroxymethyl-4-[2-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-ethyl]-4-methyl-dihydro-thiophen-3-one 、 (R)-5-Hydroxy-4-[2-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-ethyl]-4-methyl-dihydro-thiopyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  立体特异性S辅助阳离子烯烃环化在硫代甾类化合物中的合成应用

  摘要：

  噻吩类固醇合成证明了一种新的脱嵌方法，该方法涉及通过邻近的硫参与而进行的阳离子烯烃环化反应，该反应以完全立体定向的方式进行。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80125-0