Adamantane-1-carboxylic acid (6aS,10aS)-3-tert-butyl-1-hydroxy-6,6-dimethyl-6a,7,10,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-9-ylmethyl ester | 180415-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Adamantane-1-carboxylic acid (6aS,10aS)-3-tert-butyl-1-hydroxy-6,6-dimethyl-6a,7,10,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-9-ylmethyl ester
• CAS: 180415-79-6
• 化学式: C₃₁H₄₂O₄
• 分子量: 478.672
• InChiKey: RZTYPAPCLCEZNF-MFWLEBSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Adamantane-1-carboxylic acid (6aS,10aS)-3-tert-butyl-1-hydroxy-6,6-dimethyl-6a,7,10,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-9-ylmethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Neuroprotective (+) 3S, 4S cannabinoids with modified 5′-side chain

  摘要：

  The synthesis and evaluation of two novel cannabinoids belonging to the (+) 3S, 4S nonpsychotropic series are described These derivatives bind to the NMDA receptor but have lower affinities than dexanabinol (HU-211), the series benchmark. The novel compounds protect neurons against NMDA-induced toxicity in cortical cell cultures and have lower toxicity to host neurons than dexanabinol. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00272-7
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯酚 在 甲烷磺酸 、 乙醚 、 三氟化硼 、 氨 、 三溴化硼 、 lithium 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 三乙胺 为溶剂， 生成 Adamantane-1-carboxylic acid (6aS,10aS)-3-tert-butyl-1-hydroxy-6,6-dimethyl-6a,7,10,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Neuroprotective (+) 3S, 4S cannabinoids with modified 5′-side chain

  摘要：

  The synthesis and evaluation of two novel cannabinoids belonging to the (+) 3S, 4S nonpsychotropic series are described These derivatives bind to the NMDA receptor but have lower affinities than dexanabinol (HU-211), the series benchmark. The novel compounds protect neurons against NMDA-induced toxicity in cortical cell cultures and have lower toxicity to host neurons than dexanabinol. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00272-7