2-(prop-1-en-1-yl)benzofuran | 1119695-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-(prop-1-en-1-yl)benzofuran
• 英文别名: 2-[(Z)-prop-1-enyl]-1-benzofuran
• CAS: 1119695-44-1
• 化学式: C₁₁H₁₀O
• 分子量: 158.2
• InChiKey: CKGUAQJNKKPYQU-DJWKRKHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基-2.2-二(丙-2-炔基)丙二酸二乙酯 、 2-(prop-1-en-1-yl)benzofuran 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 四乙基氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到dimethyl 5-methyl-1,3,4,12-tetrahydro-2H-benzo[b]cyclopenta[6,7]cycloocta[1,2-d]furan-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  6πe -与8πe - 1-芳基-的Electrocyclization和杂芳基取代（1个Ž，3 Ž）-1,3,5- Hexatrienes：芳香性的问题†

  摘要：

  围的1-芳基-和杂芳基取代（1个electrocyclization的选择性Ž，3 Ž）-1,3,5- hexatrienes，由得到的Ru催化的线性的1,6-二炔到耦合ž丙烯基的（杂）芳烃，可以根据（杂）的芳香有效地调制芳烃：1,3,5-己三烯基（杂）芳烃给予8πe - electrocyclization与1,3,5- hexatrienylbenzenes，这给6πe异常- electrocyclization。

  DOI：

  10.1021/ol802925q
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基-1-苯并呋喃 在 [Ph₂B(^tBuIm)₂Fe=NDipp][K(18-C-6)(THF)₂] 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Fe═NR 键协同性催化烯烃中的 1,3-质子转移：C═C 双键的 pKa 控制区域选择性转位策略

  摘要：

  过渡金属催化的烯烃双键转位通常涉及金属氢化物中间体。尽管在决定产品选择性的催化剂设计方面取得了重大进展，但对底物选择性的控制却不太先进，而且在含有多个 1-烯烃官能团的底物中选择性转位双键的过渡金属催化剂很少见。在此，我们报道了三坐标高自旋 ( S = 2) Fe(II) 亚胺络合物 [Ph 2 B( t BuIm) 2 Fe═NDipp][K(18-C-6)THF 2 ] ( 1- K(18-C-6)) 催化 1,3-质子从 1-烯烃底物转移，得到 2-烯烃转座产物。由实验校准的 DFT 计算支持的涉及动力学、竞争和同位素标记研究的机理研究强烈支持一种不寻常的烯烃转座非氢化机制，这种机制是由铁中心和碱性亚氨基配体的协同作用实现的。正如烯丙基质子的 p K a所指示的，该催化剂能够在含有多个 1-烯烃的底物中实现 C=C 双键的区域选择性转座。配合物的高自旋 ( S = 2) 状态允许广泛

  DOI：

  10.1021/jacs.2c13350

文献信息

• Radical Cation Cyclopropanations via Chromium Photooxidative Catalysis
  作者：Francisco J. Sarabia、Eric M. Ferreira

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01095

  日期：2017.6.2

  The chromium photocatalyzed cyclopropanation of diazo reagents with electron-rich alkenes is described. The transformation occurs under mild conditions and features specific distinctions from traditional diazo-based cyclopropanations (e.g., avoiding β-hydride elimination, chemoselectivity considerations, etc.). The reaction appears to work most effectively using chromium catalysis, and a number of

  描述了重氮试剂与富电子烯烃的铬光催化环丙烷化反应。该转化发生在温和的条件下，并具有与传统重氮基环丙烷化的特定区别（例如，避免β-氢化物消除、化学选择性考虑等）。该反应似乎在铬催化下最有效地进行，并且可以以通常良好的产率获得许多修饰的环丙烷。
• 一种E式甲基苯乙烯类化合物的合成方法
  申请人：南京大学

  公开号：CN110878012A

  公开（公告）日：2020-03-13

  一种由烯丙基型苯异构成E式烷基苯乙烯类化合物的方法，它是在氮气保护下，将丙烯基型苯在金属镍盐、配体和添加剂存在下，在溶剂中，在0℃～50℃反应24‑36h,即得E式烷基苯乙烯类化合物，所述的配体是2，2’‑联吡啶或烷基取代的2，2’‑联吡啶；所述的添加剂是锰粉、锌粉、亚磷酸二乙酯、苯基亚磷酸乙酯、乙酸的一种或多种。本发明的制备方法具有方法简单，原料便宜、易得，操作简便等优点。