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1-(trifluoromethyl)-1,2,3,7b-tetrahydro-1,1a-diazacyclopropa[α]naphthalene | 1611493-10-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(trifluoromethyl)-1,2,3,7b-tetrahydro-1,1a-diazacyclopropa[α]naphthalene
英文别名
8b-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-diazirino[3,1-a]isoquinoline
1-(trifluoromethyl)-1,2,3,7b-tetrahydro-1,1a-diazacyclopropa[α]naphthalene化学式
CAS
1611493-10-7
化学式
C10H9F3N2
mdl
——
分子量
214.19
InChiKey
GTVPBDBCRFCSPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    227.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    25
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(trifluoromethyl)-1,2,3,7b-tetrahydro-1,1a-diazacyclopropa[α]naphthalene 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以 氘代乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以24%的产率得到3-methyl-1-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-3H-benzo[d][1,2]diazepine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and characterization of a diaziridinium ion. Conversion of 3,4-dihydroisoquinolines to 4,5-dihydro-3H-benzo[2,3]diazepines via a formal N-insertion process
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.03.015
  • 作为产物:
    描述:
    1-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroisoquinolineammonium hydroxidehydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 120.0h, 以35%的产率得到1-(trifluoromethyl)-1,2,3,7b-tetrahydro-1,1a-diazacyclopropa[α]naphthalene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and characterization of a diaziridinium ion. Conversion of 3,4-dihydroisoquinolines to 4,5-dihydro-3H-benzo[2,3]diazepines via a formal N-insertion process
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.03.015
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