2-benzoyl-3-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydrogen-5H-furo[3,2-g]chromene | 1243202-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-benzoyl-3-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydrogen-5H-furo[3,2-g]chromene
• 英文别名: 2-benzoyl-3-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-furan[3,2-g]chromene；2-benzoyl-3-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-furo[3,2-g]chromene；[3-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-furo[3,2-g]chromen-2-yl]-phenylmethanone
• CAS: 1243202-04-1
• 化学式: C₂₅H₂₀O₄
• 分子量: 384.431
• InChiKey: NVQNZFFPCHPZKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-109 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  603.4±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-3-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydrogen-5H-furo[3,2-g]chromene 在 氢碘酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种呋喃并色烯类化合物C33工艺杂质的制备方法

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，涉及呋喃并色烯类化合物C33工艺杂质的制备方法。该制备方法包括以下步骤：2‑苯甲酰基‑3‑(4‑甲氧基苯基)‑6,7‑二氢‑5H‑呋喃并[3,2‑g]色烯在浓氢卤酸存在下发生脱甲基反应和开环反应，反应混合物经处理后得到的产物在稀硫酸条件下水解得到2‑苯甲酰基‑6‑羟基‑3‑(4‑羟基苯基)‑5‑(3‑羟基丙基)苯并呋喃，即化合物C33杂质。该方法操作简便、反应条件温和、无需特殊反应试剂、原料易得、成本低、产品纯度高、收率高、杂质少等特点。该工艺杂质经纯化可作为标准品用于化合物C33中杂质的定性分析、定量检测，同时可用于对化合物C33在研发过程中出现的未知杂质的有效归属，为化合物C33的深入研究奠定了基础。

  公开号：

  CN110386910A
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯乙酮 在 高氯酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 四氯化锡 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 2-benzoyl-3-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydrogen-5H-furo[3,2-g]chromene
  参考文献：
  名称：

  FURO[3,2-G]CHROMENE COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  揭示了由式(I)表示的呋喃[3,2-g]色素衍生物，其立体异构体，药学上可接受的盐以及其药物组合物，以及其作为雌激素受体调节剂的用途。

  公开号：

  US20130096112A1

文献信息

• Synthesis, characterization, crystal structure and cytotoxicity of 2-aroyl-3-aryl-5H-furo[3,2-g]chromen derivatives
  作者：Chun Hu、Shi-Hui Wang、Yan Wang、Yu-Ying Zhu、Jian Han、Yi-Fan Zhou、Diwa Koirala、Da-Wei Li

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.b17

  日期：——

  Five 2-aroyl-3-aryl-5H-furo[3,2-g]chromene derivatives have been synthesized, and their structures were characterized by IR, NMR, ESI-MS and elemental analysis. The crystal structure for 2-benzoyl-3-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-furo[3,2-g]chromene has been determined by single-crystal X-ray diffraction. X-ray analysis reveals that the pyran ring adopts a half-chair conformation, while the fused

  合成了5个2-芳酰基-3-芳基-5H-呋喃[3,2-g]色烯衍生物，并通过IR、NMR、ESI-MS和元素分析对其结构进行了表征。2-苯甲酰基-3-(4-甲氧基苯基)-6,7-二氢-5H-呋喃[3,2-g]色烯的晶体结构已通过单晶X射线衍射确定。X射线分析表明，吡喃环采用半椅式构象，而稠合的呋喃[3,2-g]色烯环大致共面，略有变形。初步药理试验表明，所有目标化合物均对 U2OS-EGFP-4F12G 细胞系表现出细胞毒性。