4-(dichloroboro)-4-oxabut-1-ene | 237739-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 4-(dichloroboro)-4-oxabut-1-ene
• 英文别名: (allyloxy)dichloroborane；dichloro(prop-2-enoxy)borane
• CAS: 237739-27-4
• 化学式: C₃H₅BCl₂O
• 分子量: 138.789
• InChiKey: KMNBSRKURSTIRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dodecahydro-7,8-dicarba-nido-undecaborate (1-) 、 4-(dichloroboro)-4-oxabut-1-ene 在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 正戊烷 为溶剂， 以20%的产率得到4-(closo-1,2-dicarba-3-dodecaboranyl)-4-oxabut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  通过硼插入反应，包括双插入反应产物的结构，对邻位-3-和间位-2-取代的碳硼烷进行合成和表征

  摘要：

  提出了硼插入反应的例子，其中将官能化的烯烃或醇插入双糖脂离子的开放面中。两者的硼插入产品邻-和间位-carborane被合成，如闭合碳-3-（3-溴丙基）-1,2-二碳-十二硼烷，6A，和闭合碳-2-（3-溴丙基）-1， 7-二卡巴多癸硼烷，6b。尽管不能直接使用此方法直接合成邻-3-烷基和间-2-烷基羟基-碳硼烷衍生物8a或8b，但可以先通过将溴化产物6a官能化来制备它们和6b分别为它们的乙酸酯衍生物7a和7b。然后，可以将这些乙酸酯衍生物分别还原为醇8a和8b。对称或不对称的双硼插入反应采用1,6-双合成（闭合碳-1,2-二碳-3- dodecaboranyl）己烷，9，和1,4-双（闭合碳-1,2- dicarba- 3-十二硼烷基）-1-氧杂丁烷，11。这两种类型的硼插入产品，4-（闭合碳-1,2-二碳-3- dodecaboranyl）-4- oxabut -1-烯，10，和图8

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(99)00038-8
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基醚 、 三氯化硼 生成 4-(dichloroboro)-4-oxabut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Gerrard, W.; Lappert, M. F.; Silver, H. B., Journal of the Chemical Society

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 3.2.6, page 67 - 74
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.10, 3.11.3, page 192 - 193
  作者：

  DOI：——

  日期：——