(3Z,3'Z)-4,4'-anthracene-9,10-diylbis[4-amino-1-(4-tert-butylphenoxy)but-3-en-2-one] | 1361228-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3Z,3'Z)-4,4'-anthracene-9,10-diylbis[4-amino-1-(4-tert-butylphenoxy)but-3-en-2-one]
• CAS: 1361228-64-9
• 化学式: C₄₂H₄₄N₂O₄
• 分子量: 640.822
• InChiKey: ZXTHUXCGSUBQBF-PXDBBHOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.48
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  104.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3’-anthracene-9,10-diylbis{5-[(4-tert-butylphenoxy)methyl]isoxazole} 在 水 、 molybdenum hexacarbonyl 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3Z,3'Z)-4,4'-anthracene-9,10-diylbis[4-amino-1-(4-tert-butylphenoxy)but-3-en-2-one]
  参考文献：
  名称：

  9，10-Bis-酮基氨基蒽基和9，10-Bis-异恶唑基兰蒽基连接的双斯卡尔克斯[4]芳烃的合成：阻转异构体和分子识别

  摘要：

  对于biscalix [4]芳烃的合成的高效合成途径5 - 10报道使用1,3-偶极环加成反应。Biscalix [4] arene 10能够与甲基紫精形成络合物，因为它具有良好的阳离子-π相互作用和适当的空腔尺寸，可容纳客体。此外，发现在室温下双斯卡利克斯[4]芳烃8a和8b是阻转异构体。由于蒽的β-氨基-α，β-不饱和酮的C 9 -C 11或C 10 -C 12键的旋转受限，因此这两个构象异构体无法在室温下交换。

  DOI：

  10.1021/jo2024784