| 148629-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• CAS: 148629-61-2
• 化学式: C₄₅H₂₈ClMnN₄O₂
• 分子量: 747.134
• InChiKey: FDVJDXJYISJRFU-YKKPBKTHSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.28
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 L-脯氨酸叔丁酯 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性官能化的卟啉衍生物与手性胶束聚集体的相互作用。具有立体选择性细胞色素P450仿生活性的系统的构建

  摘要：

  卟啉衍生物锰[5-（4-（羧基苯基-（N-脯氨酸）））-10-15-20-三苯基卟啉]氯化物1MnCl在N-十二烷酰基-1-脯氨酸钠L-的胶束聚集体中的包合行为SDP和十二烷基硫酸钠SDS已通过几种光谱技术进行了研究。还研究了一些测试手性烯烃在环氧化反应中的催化活性。与相关锰[5-（4-羧基苯基）-10-15-20-三苯基卟啉基]氯化物2MnCl的比较给出证据表明，卟啉大环外围存在手性官能团会影响其在生物膜模型中的聚集模式。这导致其立体选择性细胞色素P450仿生活性的调节。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.05.020
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15-triphenyl-20-p-benzoic acid porphyrin 、 manganese(II) acetate 在 盐酸 、 sodium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  锚固的锰和钌卟啉在氢过氧化环己基分解中的催化作用

  摘要：

  将锰和钌卟啉固定在聚苯乙烯珠和二氧化硅粉末上，并作为环过氧化氢己基分解的催化剂进行测试。锰和钌卟啉固定在聚苯乙烯上，在2小时内分解了约30％的过氧化物，而卟啉固定在二氧化硅上，则分别分解了55％和66％的过氧化物。钌卟啉固定在二氧化硅上比非锚固钌卟啉获得更好的结果。用负载在聚苯乙烯珠上的催化剂进行的实验表明，为了获得定义明确的锚定催化剂，必须在将催化剂锚定到载体上之前进行金属的插入。此外，二氧化硅粉优于聚苯乙烯珠粒作为支撑材料

  DOI：

  10.1016/0304-5102(93)85098-e

文献信息

• Photo/Electrocatalytic Hydrogen Peroxide Production by Manganese and Iron Porphyrin/Molybdenum Disulfide Nanoensembles
  作者：Dimitrios K. Perivoliotis、Christina Stangel、Yuta Sato、Kazu Suenaga、Nikos Tagmatarchis

  DOI：10.1002/smll.202203032

  日期：2022.9

  alternative and green route for industrial hydrogen peroxide (H2O2) production. Herein, the ORR photo/electrocatalytic activity in the alkaline electrolyte of manganese and iron porphyrin (MnP and FeP, respectively) electrostatically associated with modified 1T/2H MoS2 nanosheets is reported. The best performing catalyst, MnP/MoS2, exhibits excellent electrocatalytic performance towards selective H2O2 formation

  氧还原反应 (ORR) 2e -途径为工业过氧化氢 (H 2 O 2 ) 生产提供了一种替代的绿色途径。在此，报道了与修饰的1T/2H MoS 2纳米片静电缔合的锰和铁卟啉（分别为MnP和FeP）碱性电解质中的ORR光/电催化活性。性能最佳的催化剂 MnP/MoS 2对选择性 H 2 O 2形成表现出优异的电催化性能，对于 2e - ORR 途径（E ons  = 680 mV vs RHE）具有 20 mV 的低过电位和 H 2 O2产率高达 99%。在可见光照射下，MnP/MoS 2催化剂表现出显着的活性增强和良好的稳定性。电化学阻抗谱分析表明与电解质的界面处的电荷转移电阻值降低，表明通过形成 II 型异质结或肖特基接触，光激发电子的有效集合内转移过程，因此证明了增强的电化学在有光的情况下活动。总体而言，这项工作有望激发新型先进光/电催化剂的设计，为可持续的工业 H 2 O 2生产铺平道路。