4-(乙酰基氧基)-7-甲氧基-2-萘羧酸乙酯 | 151502-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-(乙酰基氧基)-7-甲氧基-2-萘羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-acetoxy-7-methoxynaphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: 2-Naphthalenecarboxylic acid, 4-(acetyloxy)-7-methoxy-, ethyl ester；ethyl 4-acetyloxy-7-methoxynaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 151502-72-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O₅
• 分子量: 288.3
• InChiKey: PQJKWNCYBPJAOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁二酸二乙酯 在 sodium ethanolate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(乙酰基氧基)-7-甲氧基-2-萘羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Gabbutt, Christopher D.; Hepworth, John D.; Heron, B. Mark, Heterocycles, 2004, vol. 63, # 3, p. 567 - 582

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Ruthenium‐Catalyzed C−H Activation by a Versatile Chiral‐Amide‐Directing Strategy
  作者：Wenkun Chen、Jijun Jiang、Jun Wang

  DOI：10.1002/anie.202316741

  日期：2024.2.5

  A versatile chiral amide directing group has been studied in the context of the ruthenium(II)-catalyzed asymmetric C−H activation. Six transformations have been achieved, affording a series of valuable chiral products. With this tool, concise syntheses of many natural products and biologically active compounds (e.g., Montroumarin, Cyclosporone E, Cyclosporone Q, Concentricolide, Chuangxinol, and Eleutherol)

  在钌 (II) 催化的不对称 C−H 活化的背景下研究了一种多功能手性酰胺导向基团。已实现六次转化，提供了一系列有价值的手性产物。利用该工具，完成了许多天然产物和生物活性化合物（例如 Montroumarin、Cyclosporone E、Cyclosporone Q、Concentricolide、Chuangxinol 和 Eleutherol）的简明合成。