[(2R,3R,4R)-4-[3-acetyl-5-[[4-acetyl-5-(naphthalen-2-yloxymethyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanylmethyl]-2H-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2,3,4-triacetyloxybutyl] acetate | 1369536-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [(2R,3R,4R)-4-[3-acetyl-5-[[4-acetyl-5-(naphthalen-2-yloxymethyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanylmethyl]-2H-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2,3,4-triacetyloxybutyl] acetate
• CAS: 1369536-95-7
• 化学式: C₃₂H₃₅N₅O₁₂S
• 分子量: 713.722
• InChiKey: SJDWMCUHMYPYMB-WGLFRDOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  229
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-ribose 2-({5-[(naphthalen-2-yloxy)methyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl}sulfanyl)acetylhydrazone 、 乙酸酐 反应 2.0h， 以60%的产率得到[(2R,3R,4R)-4-[3-acetyl-5-[[4-acetyl-5-(naphthalen-2-yloxymethyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanylmethyl]-2H-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2,3,4-triacetyloxybutyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  新型2,5-二取代的1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑及其糖衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  通过酰肼1和硫代氨基脲衍生物2的杂环化反应，合成了一系列新的2,5-二取代-1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑衍生物。此外，无环C-核苷类似物是通过与乙酸酐反应将其相应的糖环环化而制得的。评价了所制备化合物的抗微生物活性，并且一些合成的化合物显示出对真菌的良好活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201100029