3-Carboxy-4-(3-oxa-25-aza-9-azoniaheptacyclo[18.8.1.15,9.02,18.04,16.025,29.014,30]triaconta-1(29),2(18),4,9(30),14,16,19-heptaen-17-yl)benzoate | 1439931-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-Carboxy-4-(3-oxa-25-aza-9-azoniaheptacyclo[18.8.1.15,9.02,18.04,16.025,29.014,30]triaconta-1(29),2(18),4,9(30),14,16,19-heptaen-17-yl)benzoate
• CAS: 1439931-12-0
• 化学式: C₃₅H₃₄N₂O₅
• 分子量: 562.665
• InChiKey: GTACOBRSOUFJTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-hydroxy-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-azepino[3,2,1-ij]quinoline 、 5-carboxyphthalaldehydic acid 在 氧气 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到3-Carboxy-4-(3-oxa-25-aza-9-azoniaheptacyclo[18.8.1.15,9.02,18.04,16.025,29.014,30]triaconta-1(29),2(18),4,9(30),14,16,19-heptaen-17-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  罗丹明染料的可扩展区域选择性合成

  摘要：

  报道了一种从邻苯二酸合成异构纯罗丹明染料的一步操作简单的方案。使用2,2,2-三氟乙醇和水的混合物作为反应介质可以清洁有效地形成各种若丹明，使其成为单一异构体。该方法已成功应用于克规模的几种异构纯罗丹明的合成，包括6-羧基四甲基罗丹明和6-羧基-X-罗丹明（6-CXR）。还描述了一种简单的，一步一步的Pd催化的羟基羰基化方法，用于从适当取代的二卤代苯并甲醛中制取邻苯二酸。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02635

文献信息

• [EN] METHODS FOR SYNTHESIZING RHODAMINE DYES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE COLORANTS RHODAMINES
  申请人：PROMEGA CORP

  公开号：WO2017059308A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  Described herein are methods for the regioselective synthesis of substituted rhodamine dyes.

  本文描述了一种用于选择性合成取代基罗丹明染料的方法。