2,3-dimethyl-3H-naphtho[1,2-d]imidazole | 18838-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-dimethyl-3H-naphtho[1,2-d]imidazole
• 英文别名: 2,3-Dimethyl-3H-naphth[1,2-d]imidazol；2,3-dimethylnaphth[1,2-d]imidazole；1,2-Dimethyl-naphtho<1,2-d>imidazol；2,3-Dimethylbenzo[e]benzimidazole
• CAS: 18838-79-4
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂
• mdl: MFCD01412873
• 分子量: 196.252
• InChiKey: ZTEQLQJAYZVHMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxy-1-nitronaphthalene 在 乙醇 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2,3-dimethyl-3H-naphtho[1,2-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Meldola; Lane, Journal of the Chemical Society, 1904, vol. 85, p. 1602

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6-beta(substituted)-(S)-hydroxymethylpenicillanic acids and derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04782050A1

  公开（公告）日：1988-11-01

  Antibacterial penicillins of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R.sup.1 is a heterocyclic group and R is hydrogen, the residue of certian carboxy protecting groups or the residue of an ester group readily hydrolyzable in vivo having activity against resistant organisms.

  公式##STR1##的抗菌青霉素或其药用盐，其中R.sup.1是一个杂环基团，R是氢，具有对抗抗药性生物活性的某些羧基保护基团的残基或在体内容易水解的酯基团的残基。
• 6-Beta(substituted)-(S)-hydroxymethylpenicillanic acids and derivatives thereof
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0276942A1

  公开（公告）日：1988-08-03

  Antibacterial penicillins of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1 is a heterocyclic group and R is hydrogen, the residue of certain carboxy protecting groups or the residue of an ester group readily hydrolyzable in vivo having activity against resistant organisms.

  式中的抗菌青霉素类 或其药学上可接受的盐，其中 R1 是杂环基团，R 是氢、某些羧基保护基团的残基或在体内易水解的酯基团的残基，具有抗耐药生物的活性。
• The Synthesis of 2- and 3-Substituted Naphth [1,2] imidazoles
  作者：Earl W. Malmberg、Cliff S. Hamilton

  DOI：10.1021/ja01187a030

  日期：1948.7
• Meldola; Eyre; Lane, Journal of the Chemical Society, 1903, vol. 83, p. 1193
  作者：Meldola、Eyre、Lane

  DOI：——

  日期：——
• Fischer,O.; Reindl; Fezer, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 935
  作者：Fischer,O.、Reindl、Fezer

  DOI：——

  日期：——