trans-2 (6-aminohexanoyloxy)-3 isobutyl-9,10 dimethoxy-1,2,3,4,6,7 hexahydro-11bH-benzo(a)quinolizine | 129843-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: trans-2 (6-aminohexanoyloxy)-3 isobutyl-9,10 dimethoxy-1,2,3,4,6,7 hexahydro-11bH-benzo(a)quinolizine
• CAS: 129843-83-0
• 化学式: C₂₅H₄₀N₂O₄
• 分子量: 432.604
• InChiKey: LCDIJBWVROMSGN-BVSLBCMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  74.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叠氮基水杨酸 N-羟基琥珀酰亚胺酯 、 trans-2 (6-aminohexanoyloxy)-3 isobutyl-9,10 dimethoxy-1,2,3,4,6,7 hexahydro-11bH-benzo(a)quinolizine 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 trans-2 <6-<(4-azido-2 hydroxy)benzamido>hexanoyloxy>-3 isobutyl-9,10 dimethoxy-1,2,3,4,6,7 hexahydro-11bH-benzo(a)quinolizine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of iodinated and photosensitive derivatives of tetrabenazine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90121-i
• 作为产物：
  描述：

  6-azidohexanoyl chloride 在 N-[(2,4-二氯苯氧基)-甲氧基硫代膦酰]丙-2-胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 trans-2 (6-aminohexanoyloxy)-3 isobutyl-9,10 dimethoxy-1,2,3,4,6,7 hexahydro-11bH-benzo(a)quinolizine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of iodinated and photosensitive derivatives of tetrabenazine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90121-i