piperidino[3]ferrocenophane | 249766-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: piperidino[3]ferrocenophane
• 英文别名: 1-[(1E)-1,3-di(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)buta-1,3-dienyl]piperidine;iron(2+)
• CAS: 249766-27-6
• 化学式: C₁₉H₂₁FeN
• 分子量: 319.229
• InChiKey: MIWFFFUJTSSADK-QTCZRQAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperidino[3]ferrocenophane 、 氢气 在 Pd/C 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  茂金属骨架上分子内曼尼希型偶联反应衍生的氨基取代的[3]二茂铁杂环烯的形成与结构表征

  摘要：

  用FeCl 2处理锂（1-二甲基氨基-乙烯基）环戊二烯（5a）产生相应的取代的二茂铁（2a），该二茂铁在随后的曼尼希型缩合反应中迅速进行环化反应，生成不饱和二甲基氨基取代的[3]二茂铁烯3a。在TiCl 4的存在下，用二甲胺，二乙胺或哌啶处理1,1'-二乙酰基二茂铁（1）会通过相关的分子内烯胺缩合分别形成类似结构的功能化[3]二茂铁3a - 3c。通路（复合体3a和3b通过X射线衍射表征）。在Pd / C下3a - c在THF中的催化加氢得到相应的饱和氨基取代的[3]二茂铁酚烷体系6a - c。催化氢化进行反式选择性-product与反式- 6 -顺式- 6比约之间的范围内 5：1和7：1这些实施例（所述复合物的反式-图6a ·HCl的，反式- 6B，和反式- 6c中，通过X射线晶体结构分析来表征）。6a的季铵化通过用甲基碘处理，然后与吡咯烷反应，导致[3]二茂铁酚烷骨架上的胺交换，形成6

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01139-1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 1,1'-diacetylferrocene 在 四氯化钛 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以78%的产率得到piperidino[3]ferrocenophane
  参考文献：
  名称：

  Formation of functionalized [3]ferrocenophane derivatives by an enamine condensation reaction

  摘要：

  Treatment of 1,1'-diacetylferrocene (10) with excess piperidine and a stoichiometric amount of TiCl4 in pentane leads to CC-coupling of the two functional groups at the ferrocene framework. This enamine condensation reaction leads to the formation of the 1,3-connected dienamine-bridged [3]ferrocenophane system 13a. Complex 13a was characterised by X-ray crystal structure analysis. The analogous TiCl4-mediated coupling and condensation reactions of 10 with morpholine. pyrrolidine or methyl-isopropylamine yield the corresponding substituted [3]ferrocenophane systems 13b-d. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00621-x