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6-(3-Hydroxypropyl)-2,2-dimethylchromen-7-ol | 1264184-37-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(3-Hydroxypropyl)-2,2-dimethylchromen-7-ol
英文别名
——
6-(3-Hydroxypropyl)-2,2-dimethylchromen-7-ol化学式
CAS
1264184-37-3
化学式
C14H18O3
mdl
——
分子量
234.295
InChiKey
ZOQPLORVSRRRQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    美洲花椒素 在 Glomerella cingulata NBRC 5952 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 168.0h, 生成 6-(3-Hydroxypropyl)-2,2-dimethylchromen-7-ol3-(7-Hydroxy-2,2-dimethylchromen-6-yl)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    格氏菌对微生物的香豆素,补骨脂素和黄嘌呤菌素的还原作用
    摘要:
    香豆球菌,补骨脂素和黄嘌呤菌素的微生物转化是用带菌格氏菌进行的。主要反应途径涉及香豆素类似物在α,β-不饱和δ-内酯环上的还原。香豆素被丁香菌(G. cingulata)代谢,得到相应的还原酸氢香豆酸。在补骨脂素,两个缩小的代谢产物,6,7-呋喃并hydrocoumaric酸,和6,7- furano-的生物转化ø -hydrocoumaryl醇从补骨脂素的孵化隔离。Xanthyletin被转化为还原产物9,9-二甲基-6,7-吡喃并hydrocoumaric酸和9,9-二甲基-6,7-吡喃并-o- hydrocoumaryl醇由G.炭疽病。使用光谱技术表征了新化合物的结构。另外,在体外测试了包括代谢物的甲酯衍生物在内的所有化合物的β-分泌酶(BACE1)抑制活性。显示6,7-呋喃-氢香豆酸甲酯具有BACE1抑制活性,IC 50值为0.84±0.06 mM。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.10.089
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文献信息

  • Microbial reduction of coumarin, psoralen, and xanthyletin by Glomerella cingulata
    作者:Shinsuke Marumoto、Mitsuo Miyazawa
    DOI:10.1016/j.tet.2010.10.089
    日期:2011.1
    reduced acid, hydrocoumaric acid. In the biotransformation of psoralen, two reduced metabolites, 6,7-furano-hydrocoumaric acid, and 6,7-furano-o-hydrocoumaryl alcohol were isolated from the incubation of psoralen. Xanthyletin was converted to reduced products 9,9-dimethyl-6,7-pyrano-hydrocoumaric acid and 9,9-dimethyl-6,7-pyrano-o-hydrocoumaryl alcohol by G. cingulata. The structures of the new compounds
    香豆球菌,补骨脂素和黄嘌呤菌素的微生物转化是用带菌格氏菌进行的。主要反应途径涉及香豆素类似物在α,β-不饱和δ-内酯环上的还原。香豆素被丁香菌(G. cingulata)代谢,得到相应的还原酸氢香豆酸。在补骨脂素,两个缩小的代谢产物,6,7-呋喃并hydrocoumaric酸,和6,7- furano-的生物转化ø -hydrocoumaryl醇从补骨脂素的孵化隔离。Xanthyletin被转化为还原产物9,9-二甲基-6,7-吡喃并hydrocoumaric酸和9,9-二甲基-6,7-吡喃并-o- hydrocoumaryl醇由G.炭疽病。使用光谱技术表征了新化合物的结构。另外,在体外测试了包括代谢物的甲酯衍生物在内的所有化合物的β-分泌酶(BACE1)抑制活性。显示6,7-呋喃-氢香豆酸甲酯具有BACE1抑制活性,IC 50值为0.84±0.06 mM。
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