1-bromo-5-(bromomethyl)naphthalene | 151109-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-bromo-5-(bromomethyl)naphthalene
• CAS: 151109-14-7
• 化学式: C₁₁H₈Br₂
• mdl: MFCD16249711
• 分子量: 299.993
• InChiKey: UYYBCDKQJMABTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.772±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-5-(bromomethyl)naphthalene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-溴-5-甲基萘
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR BINDING PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN/KEXIN TYPE 9 (PCSK9)
  [FR] COMPOSÉS SE LIANT À LA PROPROTÉINE CONVERTASE SUBTILISINE/KEXINE DE TYPE 9 (PCSK9)

  摘要：

  本公开涉及与PCSK9结合的新化合物、方法和组合物，从而调节PCSK9前蛋白酶酶活性。本公开的化合物包括化合物式（I）。

  公开号：

  WO2017147328A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-溴萘-1-基)-甲醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以1.05 g (73%)的产率得到1-bromo-5-(bromomethyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Antidiabetic agents

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物： 1 其中A、X、Q、Y、B、D、Z和E具有规范中定义的任何值，以及药用可接受的盐，这些化合物作为抗糖尿病药是有用的。还公开了包含一个或多个式I化合物的药物组合物，制备式I化合物的方法，以及用于制备式I化合物的中间体。

  公开号：

  US20030171377A1

文献信息

• [EN] ANTIPROLIFERATIVE BENZO [B] AZEPIN- 2 - ONES<br/>[FR] BENZO[B]AZÉPIN-2-ONES INHIBITRICES DE LA PROLIFÉRATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014009495A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  Disclosed are compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, X, Y, Z, R1, R2, R3 and R4 are described in this application, and methods of using said compounds in the treatment of cancer.

  公开了公式(I)的化合物或其药物可接受的盐，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3和R4在本申请中有所描述，以及使用所述化合物治疗癌症的方法。
• Chromium-Catalysed Asymmetric Dearomatization Addition Reactions of Bromomethylnaphthalenes
  作者：Weiqiang Chen、Jing Bai、Guozhu Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201600962

  日期：2017.4.3

  The asymmetric dearomatization and addition reaction of bromomethylnaphthalenes with aldehydes proceeded smoothly in the presence of carbazole‐based bisoxazoline CrCl2 complex to give the corresponding enanioenriched hydroxylated dearomatization products. The excellent chemo‐, regio‐, diastereo‐ and enantioselecitivity are remarkable. Furthermore, hydrogenation of the product led to highly elaborated

  在咔唑基双恶唑啉CrCl 2络合物存在下，溴甲基萘与醛的不对称脱芳香化反应和加成反应顺利进行，得到相应的富烯化羟基化脱芳香化产物。出色的化学，区域，非对映和对映性都非常出色。此外，产物的氢化导致高度精制的化合物，其包含三个连续的立体异构中心。
• ANTIPROLIFERATIVE BENZO [B] AZEPIN-2-ONES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150353499A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Disclosed are compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are described in this application, and methods of using said compounds in the treatment of cancer.

  本发明涉及化合物I式或其药学上可接受的盐，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3和R4在本申请中有所描述，并且使用该化合物在癌症治疗中的方法。
• [EN] COMPOUND FOR TREATING THROMBOTIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉ DESTINÉ AU TRAITEMENT DE MALADIES THROMBOTIQUES<br/>[ZH] 一种治疗血栓性疾病的化合物
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2022017531A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  本发明涉及一种治疗血栓性疾病的化合物。具体地，本发明提供一种式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其阻转异构体、或其外消旋体、或其多晶型物、或其溶剂合物或或其经同位素标记衍生物。本发明所述的化合物能够特异性地与Src激酶的SH3结构域蛋白后，干扰整合素αIIbβ3与Src激酶结合，进而选择性抑制外向内信号转导，不影响内向外信号转导，从而使得本发明的化合物在抗血栓的同时不影响正常的生理性止血功能，避免出血副作用的出现，能够成为新一代预防和治疗血栓相关心脑血管疾病的有效药物。
• Oral antidiabetic agents
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1577305A1

  公开（公告）日：2005-09-21

  The present invention provides compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein:    A is    X is CH2-CH2-O or -CH2CH2CH2-;    Q is    Y is CH2;    Z is absent;    B is H;    D is H, and E is CO2H; that are useful as antidiabetic agents. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I).

  本发明提供了式 (I) 的化合物 或其药学上可接受的盐，其中 A 是 X是CH2- -O或- -； Q 是 Y 是 Z 不存在； B 是 H； D 是 H、 和 E 是 CO2H； 可用作抗糖尿病药物。还公开了包含式（I）化合物的药物组合物。