2-(2-methylpropanoyl)naphthalene-1,4-dione | 111023-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-methylpropanoyl)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 111023-46-2
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: JDUQJTPRJDEJGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,4-二甲氧基萘 在 正丁基锂 、 pyridine-2-carboxylic acid, Ag(II) salt 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(2-methylpropanoyl)naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Kloc, Krystian; Mlochowski, Jacek; Syper, Ludwik, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 3, p. 419 - 429

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Improved Procedure for the Photoacylation of 1,4-Naphthoquinone with Aliphatic Aldehydes
  作者：Michael Oelgemöller、Ferdinand Friedrichs、Brian Murphy、Delphine Nayrat、Torsten Ahner、Mario Funke、Michael Ryan、Johann Lex、Jochen Mattay

  DOI：10.1055/s-0028-1087272

  日期：——

  Irradiation of 1,4-naphthoquinone at 300±25 nm in benzene and in the presence of aliphatic aldehydes readily yields acylated hydroquinones in good to high yields. The developed protocol represents a significant improvement over the original procedure using medium-pressure mercury lamps. Subsequent oxidation gives the corresponding acylated quinones.

  1,4-萘醌在苯中和脂肪醛存在下以 300±25 nm 进行辐照，很容易以良好到高产率产生酰化氢醌。开发的协议代表了对使用中压汞灯的原始程序的重大改进。随后的氧化得到相应的酰化醌。
• KLOC K. MLOCHOWSKI J.; SYPER L.; MORDARSKI M., J. PRAKT. CHEM., 328,(1986) N 3, 419-429
  作者：KLOC K. MLOCHOWSKI J.、 SYPER L.、 MORDARSKI M.

  DOI：——

  日期：——