2-[1-(2-Allyloxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 132629-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-[1-(2-Allyloxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• 英文别名: (2E)-2-[(2-prop-2-enoxyphenyl)methylidene]-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 132629-82-4
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂
• 分子量: 290.362
• InChiKey: OWBUBQPSAOWXFN-SAPNQHFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(2-Allyloxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 劳森试剂 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (6aR,12bR)-6a,7,13,14-Tetrahydro-6H,12bH-8-oxa-5-thia-benzo[c]chrysene 、 (6aS,12bR)-6a,7,13,14-Tetrahydro-6H,12bH-8-oxa-5-thia-benzo[c]chrysene
  参考文献：
  名称：

  1-噻吩丁二烯，1-芳基-3- [2-（烯氧基）苯基]丙烯-1-硫酮和2- [2-（烯氧基氧基）亚苄基] -3,4-二氢萘-1（）的分子内杂狄尔斯-阿尔德反应2 H）-硫酮

  摘要：

  α，β-不饱和硫代酮4、5和9是通过相应酮的硫磺化而原位形成的，经过分子内杂Diels-Alder反应，具有高区域和非对映选择性（反式/顺式），从而生成二氢噻喃并稠合的环加合物6、7和10。

  DOI：

  10.1039/c39900001665

文献信息

• SAITO, TAKAO;NAGASHIMA, MASUMI;KARAKASA, TAKAYUKI;MOTOKI, SHINICHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N3, C. 1665-1667
  作者：SAITO, TAKAO、NAGASHIMA, MASUMI、KARAKASA, TAKAYUKI、MOTOKI, SHINICHI

  DOI：——

  日期：——