4-(二氟甲基)哌啶 | 1283717-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(二氟甲基)哌啶
• 英文名称: 4-(difluoromethyl)piperidine hydrochloride
• 英文别名: 4-(difluoromethyl)piperidine;hydrochloride
• CAS: 1283717-58-7
• 化学式: C₆H₁₁F₂N*ClH
• mdl: MFCD18711662
• 分子量: 171.618
• InChiKey: GBTVMRGLIWAZPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((1R,3αS,7αR,E)-4-(2-((3R,5R)-3,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methylenecyclohexylidene)ethylidene)-7α-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)propan-1-ol 、 4-(二氟甲基)哌啶 在 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1R,3R)-5-(2-((1R,3aS,7aR,E)-1-((R)-1-(4-(difluoromethyl)piperidin-1-yl)propan-2-yl)-7a-methyloctahydro-4H-inden-4-ylidene)ethylidene)-2-methylenecyclohexane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] VITAMIN D DERIVATIVE HAVING CYCLIC AMINE IN SIDE CHAIN
  [FR] DÉRIVÉ DE VITAMINE D AYANT UNE AMINE CYCLIQUE DANS LA CHAÎNE LATÉRALE
  [JA] 側鎖に環状アミンを有するビタミンＤ誘導体

  摘要：

  本文提供了一种具有优良中枢移行性的维生素D衍生物，以及其医药上允许的盐或溶剂物。式（1）表示的是这种维生素D衍生物或其医药上允许的盐或溶剂物。

  公开号：

  WO2022059684A1

文献信息

• [EN] 5-AZAINDAZOLE DERIVATIVES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-AZAINDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020083878A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention relates to novel 5-azaindazole derivatives of formula (I), as described and defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrug thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds. The 5-azaindazole derivatives according to the invention have been found to be highly effective dual A2A/A2B adenosine receptor antagonists, and can thus be used as therapeutic agents, particularly in the treatment or prevention of hyperproliferative or infectious diseases or disorders.

  本发明涉及公式（I）所述的新型5-氮杂吲唑衍生物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药，以及包含这些化合物的药物组合物。根据本发明的5-氮杂吲唑衍生物已被发现为高效的双重A2A/A2B腺苷受体拮抗剂，因此可以用作治疗剂，特别是用于治疗或预防过度增殖性或传染性疾病或紊乱。
• [EN] INHIBITORS OF CBL-B AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CBL-B ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019148005A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Compounds, compositions, and methods for use in inhibiting the E3 enzyme Cbl-b in the ubiquitin proteasome pathway are disclosed. The compounds, compositions, and methods can be used to modulate the immune system, to treat diseases amenable to immune system modulation, and for treatment of cells in vivo, in vitro, or ex vivo.

  揭示了用于抑制泛素蛋白酶体途径中的E3酶Cbl-b的化合物、组合物和使用方法。这些化合物、组合物和方法可用于调节免疫系统，治疗适合免疫系统调节的疾病，并用于体内、体外或体外细胞的治疗。
• MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20190352271A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.

  本公开涉及通常用于治疗癌症的化合物和药物组合物。
• ANTIMICROBIAL CARBOLINE COMPOUNDS
  申请人：ALCON RESEARCH, LTD.

  公开号：US20130116219A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The invention provides compositions comprising carboline compounds for treating infections such as viral conjunctivitis. The invention also provides methods for treating of other infections, including ocular infections. More particularly, the present invention relates to compositions comprising carboline compounds for the treatment of ocular infections such as viral conjunctivitis, particularly those caused by adenovirus

  这项发明提供了含有吲哚衍生物的组合物，用于治疗病毒性结膜炎等感染。该发明还提供了治疗其他感染的方法，包括眼部感染。更具体地说，本发明涉及含有吲哚衍生物的组合物，用于治疗眼部感染，如病毒性结膜炎，特别是由腺病毒引起的感染。
• [EN] HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED OXADIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR USE AS GHRELIN O-ACYL TRANSFERASE (GOAT) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLOPYRIDINE À SUBSTITUTION HÉTÉROCYCLYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GHRÉLINE O-ACYLTRANSFÉRASE (GOAT)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2019149659A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present invention relates to compounds of general formula (I) wherein the variables X, R1, n, p and q are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to ghrelin O-acyl transferase (GOAT) and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular obesity.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中变量X、R1、n、p和q的定义如权利要求书中所述，该化合物具有有价值的药理学性质，特别是结合到胃泌素O-酰基转移酶（GOAT）并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是肥胖症。