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{4-[4-(4-amino-2-methoxy-5-oxo-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-6(5H)-yl)-3-fluorophenyl]cyclohexyl}acetic acid | 1236361-24-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
{4-[4-(4-amino-2-methoxy-5-oxo-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-6(5H)-yl)-3-fluorophenyl]cyclohexyl}acetic acid
英文别名
2-[4-[4-(4-amino-2-methoxy-5-oxo-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-6-yl)-3-fluorophenyl]cyclohexyl]acetic acid
{4-[4-(4-amino-2-methoxy-5-oxo-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-6(5H)-yl)-3-fluorophenyl]cyclohexyl}acetic acid化学式
CAS
1236361-24-2
化学式
C22H25FN4O4
mdl
——
分子量
428.463
InChiKey
WZCPABYVEJWOAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氢氧化锂 、 methyl{4-[4-(4-amino-2-methoxy-5-oxo-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-6(5H)-yl)-3-fluorophenyl]cyclohexyl}acetate 、 盐酸异丙醇 在 silica gel 、 甲醇二氯甲烷 作用下, 以 Methanol tetrahydrofuran water 、 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以to give {4-[4-(4-amino-2-methoxy-5-oxo-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-6(5H)-yl)-3-fluorophenyl]cyclohexyl}acetic acid (1-A) as an off white solid (8 mg, 40% yield)的产率得到{4-[4-(4-amino-2-methoxy-5-oxo-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-6(5H)-yl)-3-fluorophenyl]cyclohexyl}acetic acid
    参考文献:
    名称:
    4-AMINO-7,8-DIHYDROPYRIDO[4,3-d]PYRIMIDIN-5(6H)-ONE DERIVATIVES
    摘要:
    本发明提供式(Ia)的化合物或其药学上可接受的盐,以及其制备、组成和用途,其中R1、R2、R3和m的定义如上所述。
    公开号:
    US20100197590A1
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文献信息

  • [EN] 4-AMINO-7,8-DIHYDROPYRIDO[4,3-D]PYRIMIDIN-5(6H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-AMINO-7,8-DIHYDROPYRIDO[4,3-D]PYRIMIDIN-5(6H)-ONE
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2010089685A1
    公开(公告)日:2010-08-12
    The invention provides compounds of Formula (Ia) or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as the preparation, compositions and uses thereof, where R1, R2, R3, and m are defined as described above.
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