Cyclo(-(Glu(OBzl))2-Gly-(Phe)2-(Sar)3-) | 127862-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cyclo(-(Glu(OBzl))2-Gly-(Phe)2-(Sar)3-)
• 英文别名: cyclo[Glu(OBn)(OBn)-Glu(OBn)(OBn)-Gly-Phe-Phe-Sar-Sar-Sar]；benzyl 3-[(2S,5S,11S,14S)-11,14-dibenzyl-16,19,22-trimethyl-3,6,9,12,15,18,21,24-octaoxo-5-(3-oxo-3-phenylmethoxypropyl)-1,4,7,10,13,16,19,22-octazacyclotetracos-2-yl]propanoate
• CAS: 127862-92-4
• 化学式: C₅₃H₆₂N₈O₁₂
• 分子量: 1003.12
• InChiKey: WDUOIDZEKGJXID-MXGQMUSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  259
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-(Glu(OBzl))2-Gly-(Phe)2-(Sar)3-OH 在 N-甲基吗啉 、 potassium chloride 、 cesium chloride 、 1-羟基苯并三唑 、 苯甲醚 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium chloride 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 Cyclo(-(Glu(OBzl))2-Gly-(Phe)2-(Sar)3-)
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Cyclic Octapeptides and Mediation by Them of Selective Transport, Including Enantiomer Recognition, through an Organic Liquid Membrane.

  摘要：

  采用传统的稀释法从相应的线性肽合成了具有类似氨基酸序列的环状八肽（1-4）。环化采用 EDCI/HOBt 程序，使用碱金属阳离子等摩尔混合物高稀释（线性肽浓度：1.2 mM）。研究了合成环状八肽介导的氨基酸甲酯和胺盐通过有机液体膜的选择性转运以及外消旋 Phe-OMe 盐转运过程中的对映体识别特性。环状八肽转运 D-Phe-Ome盐的效率高于其他客体盐。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.570

文献信息

• Effective syntheses of cyclic peptides using a mixture of alkaline metals as an adjunctive cyclization reagent.
  作者：Hiromi KATAOKA、Toyoshi KATAGI

  DOI：10.1248/cpb.37.3166

  日期：——

  Cyclic octapeptides (1)-(3) were synthesized from the corresponding linear peptides in satisfactory yields using an equimolar mixture of the alkaline metals LiCl, NaCl, KCl, and CsCl.

  使用碱金属 LiCl、NaCl、KCl 和 CsCl 的等摩尔混合物从相应的线性肽合成了环状八肽 (1)-(3)，产量令人满意。