[Ta(η5-C5H3(SiClMe2)(SiMe3))Cl4] | 938194-95-7

• 英文名称: [Ta(η5-C5H3(SiClMe2)(SiMe3))Cl4]
• CAS: 938194-95-7
• 化学式: C₁₀H₁₈Cl₅Si₂Ta
• 分子量: 552.637
• InChiKey: NOPUUJKQCAMZNH-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ta(η5-C5H3(SiClMe2)(SiMe3))Cl4] 、 Dimethylzinc 以 甲苯 为溶剂， 以50%的产率得到[Nb(η5-C5H3(SiClMe2)(SiMe3))Cl2Me2]
  参考文献：
  名称：

  新氯的合成甲基铌和钽配合物的甲硅烷基环戊二烯基配：的X射线晶体结构[钽{η 5 -C 5 H ^ 3（森达3）2 }氯2我2 ]

  摘要：

  三氯甲基[铌{η 5 -C 5 H ^ 3（SiXMe 2）（森达3）}氯3本人]（X =氯，2 ; Me中的3），二氯二甲基[铌{η 5 -C 5 H ^ 3（ SiXMe 2）（森达3）}氯2我2 ]（X =氯，4 ;我，5）和四甲基[铌{η 5 -C 5 H ^ 3（SiXMe 2）（森达3）}我4 ]（X =我6； Cl 7）铌的复合物由治疗开始四氯衍生物的合成[{铌η 5 -C 5 H ^ 3（SiXMe 2）（森达3）}氯4 ]（X =氯，1A ; Me中，图1b）与二甲基锌或氯甲基镁的比例和条件不同。的混合物三氯甲基和二氯二甲基钽配合物[钽{η 5 -C 5 H ^ 3（SiClMe 2）（森达3）}氯-4- X我X ]（X  = 1，8 2，9）以2：1的摩尔比在[钽{η的反应，得到5 -C 5 H ^ 3（SiClMe 2）（森达3）}氯4 ]（1C）与0.5当量的ZnMe

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.01.057
• 作为产物：
  描述：

  1-(chlorodimethylsilyl)-1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentadiene 、 五氯化钽 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到[Ta(η5-C5H3(SiClMe2)(SiMe3))Cl4]
  参考文献：
  名称：

  新的双(甲硅烷基)环戊二烯铌和-钽配合物：[NbCp∧Cl4]和[NbCp∧Cl4(CNAr)][Cp∧ = η5-C5H3(SiClMe2)(SiMe3)的X射线晶体结构；Ar = 2,6-Me2C6H3]

  摘要：

  [双(甲硅烷基)环戊二烯基]四氯铌和-钽配合物[MCp^Cl 4 ] [Cp^ = η 5 -C 5 H 3 (SiClMe 2 )-(SiMe 3 )；M = Nb 3, Ta 4] 通过五氯化物 MCl 5 与 C 5 H 3 (SiClMe 2 )(SiMe3)2 (1) 的反应合成。尽管四氯配合物 3 和 4 的路易斯酸度低于五卤化物，但两个加合物 [M{η 5 -C5H3(SiClMe2)(SiMe 3 )}Cl 4 (CNAr)] (Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3 ；M = Nb 5, Ta 6) 已通过与 ArNC 反应分离。配合物 3 和 4 与叔丁胺或氨基化锂反应得到二氯亚胺和酰氨基氯亚胺配合物 [M{η 5 -C 5 H 3 (SiClMe 2 )(SiMe 3 )}Cl 2 (NR)] (R = tBu, M = Nb 7, Ta 8; R = Me, M

  DOI：

  10.1002/ejic.200600633