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3-Amino-2-[3-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-ylsulfanyl]-3H-quinazolin-4-one
3-Amino-2-[3-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-ylsulfanyl]-3H-quinazolin-4-one | 81913-04-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Amino-2-[3-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-ylsulfanyl]-3H-quinazolin-4-one
英文别名
5-(3-amino-4-oxoquinazolin-2-yl)sulfanyl-3-(4-chlorophenyl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
CAS
81913-04-4
化学式
C
17
H
11
ClN
4
O
2
S
3
mdl
——
分子量
434.951
InChiKey
VWUMCNMTEPPSEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
27
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
162
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(4-Chloro-phenyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-11aH-1,11-dithia-3,4,4a,10-tetraaza-cyclopenta[b]anthracen-5-one
81913-08-8
C
17
H
9
ClN
4
OS
3
416.936
反应信息
作为反应物:
描述:
3-Amino-2-[3-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-ylsulfanyl]-3H-quinazolin-4-one
以
乙醇
为溶剂, 以52%的产率得到3-(4-Chloro-phenyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-11aH-1,11-dithia-3,4,4a,10-tetraaza-cyclopenta[b]anthracen-5-one
参考文献:
名称:
Gakhar, H. K.; Baveja, P.; Kumar, Naresh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 1, p. 64 - 65
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
5-Bromo-3-(4-chloro-phenyl)-2-thioxo-thiazolidin-4-one
、
3-氨基-2-疏基-3H-喹唑烷-4-酮
以
乙醇
为溶剂, 以51%的产率得到3-Amino-2-[3-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-ylsulfanyl]-3H-quinazolin-4-one
参考文献:
名称:
Gakhar, H. K.; Baveja, P.; Kumar, Naresh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 1, p. 64 - 65
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
GAKHAR, H. K.;BAVEJA, P.;KUMAR, NARESH, INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 1, 64-65
作者:
GAKHAR, H. K.、BAVEJA, P.、KUMAR, NARESH
DOI:
——
日期:
——
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