1-methoxy-4-(α-methylbenzyl)naphthalene | 108055-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-methoxy-4-(α-methylbenzyl)naphthalene
• 英文别名: 1-methoxy-4-(1-phenyl-ethyl)-naphthalene；methyl-[4-(1-phenyl-ethyl)-[1]naphthyl]-ether；Methyl-[4-(1-phenyl-aethyl)-[1]naphthyl]-aether；1-Methoxy-4-(1-phenylethyl)naphthalene
• CAS: 108055-10-3
• 化学式: C₁₉H₁₈O
• 分子量: 262.351
• InChiKey: XJDSYPUYXVFPNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-4-(α-methylbenzyl)naphthalene 在 potassium nitrososulfonate 、 三溴化硼 作用下， 生成 4-(α-methylbenzyl)-1,2-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Takuwa, Akio; Iwamoto, Hidetoshi; Soga, Osamu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1627 - 1632

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1-methoxy-4-(α-methylbenzyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  CONDENSATION OF PHENOLS AND NAPHTHOLS WITH STYRENE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01136a011

文献信息

• Highly efficient iodine-catalyzed hydroarylation of arenes with styrenes
  作者：Cheng-Ming Chu、Wan-Ju Huang、Ju-Tsung Liu、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.07.178

  日期：2007.9

  Iodine mediates the hydroarylation of styrenes with arenes and heteroarenes to afford 1,1-diarylalkanes in good to high yields. Details regarding the substrate scope and selectivity of this hydroarylation reaction are discussed.

  碘介导苯乙烯与芳烃和杂芳烃的加氢芳基化反应，从而以高收率或高收率提供1,1-二芳基烷烃。讨论了有关该加氢芳基化反应的底物范围和选择性的细节。
• TAKUWA AKIO; IWAMOTO HIDETOSHI; SOGA OSAMU; MARUYAMA KAZUHIRO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 9, 1627-1631
  作者：TAKUWA AKIO、 IWAMOTO HIDETOSHI、 SOGA OSAMU、 MARUYAMA KAZUHIRO

  DOI：——

  日期：——